[发明专利]一种高不饱和配位体系三价铈除磷吸附剂的制备方法

权利要求书

1.一种高不饱和配位体系三价铈除磷吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，将均苯三甲酸和硝酸铈溶于N,N-二甲基甲酰胺溶液中，水热反应，离心清洗，真空干燥，得吸附剂前驱体；

步骤1中，所述均苯三甲酸和硝酸铈的摩尔比为3:1～1:1；所述N,N-二甲基甲酰胺溶液的用量为30-70mL；

步骤2，对所述吸附剂前驱体在空气气氛中进行煅烧，得煅烧后样品；

步骤3，将所述煅烧后样品在水合肼蒸汽下进行还原，即得。

2.根据权利要求1所述的高不饱和配位体系三价铈除磷吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述水热反应的时间为12～48h，水热反应的温度为100～150℃。

3.根据权利要求1所述的高不饱和配位体系三价铈除磷吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述离心清洗为：先采用N,N-二甲基甲酰胺溶液清洗3次，再用无水乙醇清洗3次，每次清洗的时间为5min，每次清洗的转速为5000～8000r/min。

4.根据权利要求1所述的高不饱和配位体系三价铈除磷吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述真空干燥的温度为60～80℃，真空干燥的时间为12～24h。

5.根据权利要求1所述的高不饱和配位体系三价铈除磷吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述煅烧的温度为150～380℃，煅烧的时间为1～3h。

6.根据权利要求5所述的高不饱和配位体系三价铈除磷吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述煅烧的温度为250℃，煅烧的时间为2h。

7.根据权利要求1所述的高不饱和配位体系三价铈除磷吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述还原的温度为60～100℃，还原的时间为2～5h。

8.根据权利要求7所述的高不饱和配位体系三价铈除磷吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述还原的温度为80℃，还原的时间为3h。