[发明专利]新型冠状病毒抗体检测用检测试剂卡及其制备方法在审
申请号: | 202010109842.6 | 申请日: | 2020-02-23 |
公开(公告)号: | CN111190005A | 公开(公告)日: | 2020-05-22 |
发明(设计)人: | 张念林;何乐春;胡昌华;左云国;孙婵 | 申请(专利权)人: | 重庆新赛亚生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569;G01N33/558;G01N33/543;G01N33/533 |
代理公司: | 重庆萃智邦成专利代理事务所(普通合伙) 50231 | 代理人: | 舒梦来;竺栋 |
地址: | 400700 重*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 冠状病毒 抗体 检测 试剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种新型冠状病毒抗体检测用检测试剂卡,其包括样品垫(1)、量子垫(2)、硝酸纤维素膜(3)、吸水纸(4)和衬板(5),其特征在于:所述的样品垫(1)、量子垫(2)、硝酸纤维素膜(3)、吸水纸(4)依次粘贴在衬板(5)上,所述量子垫(2)的一端设在样品垫(1)的一端与衬板(5)之间,另一端设在硝酸纤维素膜(3)上,所述硝酸纤维素膜(3)的一端设在量子垫(2)的一端与衬板(5)之间,另一端设在吸水纸(4)的一端与衬板(5)之间;
所述的量子垫(2)上包被有量子点微球标记的抗人IgM抗体或者抗人IgG抗体;所述的硝酸纤维素膜(3)上自样品垫(1)所在侧向着吸水纸(4)所在侧依次设置有检测线(6)和质控线(7),所述的检测线(6)上包被有SARS-COV2重组抗原,所述的质控线(7)上包被有羊抗鼠IgG。
2.根据权利要求1所述的新型冠状病毒抗体检测用检测试剂卡,其特征在于:所述的SARS-COV2重组抗原的浓度为0.8~1mg/mL。
3.根据权利要求1所述的新型冠状病毒抗体检测用检测试剂卡,其特征在于:所述的量子点微球包括量子点聚苯乙烯微球、沉积在量子点聚苯乙烯微球表面的一层或多层聚电解质层,所述的聚电解质层包括由聚丙烯胺盐酸盐形成的内层以及由聚苯乙烯磺酸钠形成的沉积在内层表面的外层。
4.根据权利要求3所述的新型冠状病毒抗体检测用检测试剂卡,其特征在于:所述的量子点微球通过如下步骤制备得到:
(1)将所述的量子点聚苯乙烯微球分散在水中,加入聚丙烯胺盐酸盐溶液,摇床孵化30~60min形成聚电解质层的内层,离心去除多余的聚丙烯胺盐酸盐;
(2)将步骤(1)制得的形成有内层的量子点聚苯乙烯微球分散在水中,加入聚苯乙烯磺酸钠溶液,摇床孵化30~60min形成聚电解质层的外层,离心去除多余的聚苯乙烯磺酸钠;
(3)选择性地重复步骤(1)和步骤(2),得到量子点微球。
5.根据权利要求4所述的新型冠状病毒抗体检测用检测试剂卡,其特征在于:步骤(1)中,所述的量子点聚苯乙烯微球与聚丙烯胺盐酸盐的投料质量比为1:60~70;步骤(2)中,所述的形成有内层的量子点聚苯乙烯微球与聚苯乙烯磺酸钠的投料质量比为1:60~70。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的新型冠状病毒抗体检测用检测试剂卡,其特征在于:所述的量子点微球中的量子点为CdSe/CdS和/或CdSe/ZnS。
7.根据权利要求1所述的新型冠状病毒抗体检测用检测试剂卡,其特征在于:所述的量子垫(2)为经过预处理的量子垫,所述的预处理的方法为:将量子垫(2)浸没在量子垫优化缓冲液中,然后干燥并控制湿度在30%以下,其中,所述的量子垫优化缓冲液包括浓度为45~55mmol/L的三羟甲基氨基甲烷、质量百分浓度为0.8~1.2%的牛血清白蛋白、质量百分浓度为0.4~0.6%的吐温20、质量百分浓度为1.8~2.2%的蔗糖、质量百分浓度为0.08~0.12%的proclin300、以及余量的纯化水。
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