[发明专利]一种利于多组织修复的丝胶蛋白水凝胶及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202010109944.8 申请日: 2020-02-23
公开(公告)号: CN111228566A 公开(公告)日: 2020-06-05
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 苏州才豪电子科技有限公司
主分类号: A61L26/00 分类号: A61L26/00;C08J3/28;C08J3/24;C08J3/075;C08L71/02;C08L29/04;C08L5/08;C08L5/04;C08L89/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215000 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 利于 组织 修复 丝胶 蛋白 凝胶 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种利于多组织修复的丝胶蛋白水凝胶,其特征在于:所述水凝胶各组分原料包括:以重量计,第一凝胶料8-12份、第二凝胶料12-25份、交联剂2-4份。

2.根据权利要求1所述的一种利于多组织修复的丝胶蛋白水凝胶,其特征在于:所述第一凝胶料各组分原料包括:以重量计,聚氧乙烯5-15份、聚乙烯醇5-15份、乙二醇10-14份。

3.根据权利要求1所述的一种利于多组织修复的丝胶蛋白水凝胶,其特征在于:所述第二凝胶料各组分原料包括:以重量计,中药组合料7-9份、丝胶蛋白茧5-10份、聚乙二醇10-20份、溴化锂10-20份、高碘酸钠8-16份、海藻酸钠10-15份、羧甲基壳聚糖10-15份。

4.根据权利要求3所述的一种利于多组织修复的丝胶蛋白水凝胶,其特征在于:所述中药组合料各组分原料包括:以重量计,抗菌肽10-14份、龙胆草6-8份、黄柏10-16份、蛇床子12-15份、银杏叶8-10份。

5.根据权利要求1所述的一种利于多组织修复的丝胶蛋白水凝胶,其特征在于:所述交联剂为离子交联剂、共价交联剂中的任意一种或混合物。

6.根据权利要求5所述的一种利于多组织修复的丝胶蛋白水凝胶,其特征在于:所述共价交联剂为戊二醛或丙二醛;所述离子交联剂为氯化钙或碳酸钙。

7.一种利于多组织修复的丝胶蛋白水凝胶的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

1)准备物料;

2)制备第一凝胶料:

3)制备第二凝胶料:

4)取第二凝胶料、交联剂,依次加入辐照后的第一凝胶料上,冷藏,辐照固化,得到所述水凝胶。

8.根据权利要求7所述的一种利于多组织修复的丝胶蛋白水凝胶的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

1)准备物料;

2)制备第一凝胶料:

a)取聚氧乙烯,投入乙二醇中,超声分散,再加入去离子水溶解,得到聚氧乙烯溶液;取聚乙烯醇,加入去离子水、二甲基亚砜溶解,得到聚乙烯醇溶液;

b)将聚氧乙烯溶液加入聚乙烯醇溶液中,混合搅拌,再置于4-6℃下冷藏2-3h,再采用电子加速器辐照固化,得到第一凝胶料;

3)制备第二凝胶料:

a)制备中药组合料:取抗菌肽、龙胆草、黄柏、蛇床子和银杏叶,和水混合后煎煮,过滤取其滤饼,得到中药组合料;

b)取丝胶蛋白茧,剪碎,再加入溴化锂溶液,混合搅拌,再置于35-49℃水浴中,恒温溶解,得到丝胶蛋白溶液;取碳酸氢钠,纯水搅拌至溶解,再加入氯化氢溶液,调节pH至9.0,过滤,得到溶剂;

c)将丝胶蛋白溶液转移至离心管中,室温下离心,吸取中层澄清液,转移至透析袋中,再加入溶剂,封口并置于纯水中,遮光搅拌条件下进行透析;

d)透析结束后,将透析袋转移至聚乙二醇溶液中进行浓缩,直至透析袋中丝胶蛋白溶液体积浓缩至原体积的1/4-1/3时,取出丝胶蛋白水溶液,超声条件下进行诱导,得到物料A;

e)取海藻酸钠,加入去离子水,搅拌至完全溶解,再加入高碘酸钠溶液,室温下避光反应,再加入乙二醇,反应1-2h,加入氯化钠,得到混合溶液;将混合溶液置于透析袋中,去离子水避光透析,透析后进行纯化,冷冻干燥,得到氧化海藻酸钠;

f)取氧化海藻酸钠,配制得到氧化海藻酸钠溶液,再取羧甲基壳聚糖,配制得到羧甲基壳聚糖溶液,将羧甲基壳聚糖溶液、氧化海藻酸钠溶液室温下混合,搅拌,再加入物料A、中药组合料,继续搅拌,升温至40-42℃,反应,得到第二凝胶料;

4)取第二凝胶料、交联剂,依次加入辐照后的第一凝胶料上,再置于4-6℃下冷藏2-3h,继续采用电子加速器辐照固化,固化后置于-30℃冷冻,再进行解冻,重复冷冻、解冻3-4次,得到所述水凝胶。

9.根据权利要求8所述的一种利于多组织修复的丝胶蛋白水凝胶的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

1)准备物料;

a)称取聚氧乙烯、聚乙烯醇、乙二醇、丝胶蛋白茧、聚乙二醇、溴化锂、高碘酸钠、海藻酸钠和羧甲基壳聚糖,备用;

b)称取抗菌肽、龙胆草、黄柏、蛇床子和银杏叶,备用;

2)制备第一凝胶料:

a)取聚氧乙烯,投入乙二醇中,超声分散5-10min,再加入去离子水溶解,得到聚氧乙烯溶液;取聚乙烯醇,加入去离子水、二甲基亚砜溶解,得到聚乙烯醇溶液;

b)将聚氧乙烯溶液加入聚乙烯醇溶液中,混合搅拌20-30min,再置于4-6℃下冷藏2-3h,再采用电子加速器辐照固化,得到第一凝胶料;

3)制备第二凝胶料:

a)制备中药组合料:取抗菌肽、龙胆草、黄柏、蛇床子和银杏叶,和水混合后煎煮20-40h,煎煮温度为120-130℃,过滤取其滤饼,得到中药组合料;

b)取丝胶蛋白茧,剪碎,再加入溴化锂溶液,混合搅拌20-30min,再置于35-49℃水浴中,恒温溶解24-26h,得到丝胶蛋白溶液;取碳酸氢钠,纯水搅拌至溶解,再加入氯化氢溶液,调节pH至9.0,过滤,得到溶剂;

c)将丝胶蛋白溶液转移至离心管中,室温下离心15-20min,离心转速为5000-5500rpm,吸取中层澄清液,转移至透析袋中,再加入溶剂,封口并置于纯水中,遮光搅拌条件下进行透析,透析时间为24-26h;

d)透析结束后,将透析袋转移至聚乙二醇溶液中进行浓缩,直至透析袋中丝胶蛋白溶液体积浓缩至原体积的1/4-1/3时,取出丝胶蛋白水溶液,超声条件下进行诱导,超声时间为10-20s,超声振幅为8-14%,得到物料A;

e)取海藻酸钠,加入去离子水,搅拌至完全溶解,再加入高碘酸钠溶液,室温下避光反应24-26h,再加入乙二醇,反应1-2h,加入氯化钠,得到混合溶液;将混合溶液置于透析袋中,去离子水避光透析,透析时间为3-3.5d,透析后进行纯化,冷冻干燥,得到氧化海藻酸钠;

f)取氧化海藻酸钠,配制得到氧化海藻酸钠溶液,再取羧甲基壳聚糖,配制得到羧甲基壳聚糖溶液,将羧甲基壳聚糖溶液、氧化海藻酸钠溶液室温下混合,搅拌30-40min,再加入物料A、中药组合料,继续搅拌20-30min,升温至40-42℃,反应30-40min,得到第二凝胶料;

4)取第二凝胶料、交联剂,依次加入辐照后的第一凝胶料上,再置于4-6℃下冷藏2-3h,继续采用电子加速器辐照固化,固化后置于-30℃冷冻,冷冻时间为6-8h,再进行解冻,解冻时间为2-3h,重复冷冻、解冻3-4次,得到所述水凝胶。

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