[发明专利]一种基于天然绿豆的多酚纳米药物载体及其应用

权利要求书

1.一种多酚纳米药物载体在制备负载抗肿瘤药物的制剂中的应用，

所述的多酚纳米药物载体是按如下方法制备得到：

（1）向绿豆中按1:8-12的质量比加入超纯水，于95-105℃煮制0.5-2h，得混合液；

（2）将混合液以4500-5500r/min的转速离心4-10min，将上清液冻干，即得多酚纳米药物载体颗粒；

所述的抗肿瘤药物为盐酸阿霉素（DOX·HCl）；抗肿瘤药物的负载具体负载方法包括如下步骤：

将多酚纳米药物载体用超纯水分散，得重悬液，向重悬液中加入盐酸阿霉素（DOX·HCl），搅拌8-16h，使盐酸阿霉素负载在多酚纳米药物载体颗粒的表面，然后进行离心去除自由的盐酸阿霉素，将纳米颗粒重新分散在超纯水中，得到负载阿霉素的纳米药物分散液；重悬液中盐酸阿霉素（DOX·HCl）的浓度是0.1-0.5mg/mL，负载有阿霉素的纳米药物颗粒粒径大小为187nm。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤（1）中，绿豆与超纯水的重量比为：1:10；煮制温度为100℃，煮制时间为1 h。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，抗肿瘤药物的负载具体负载方法包括如下步骤：将多酚纳米药物载体用超纯水分散，得重悬液，先向重悬液中加入FeCl₂·4H₂O，重悬液中FeCl₂·4H₂O的浓度为3-8mg/mL，0.5 h后离心，随后将纳米颗粒重新分散在超纯水中，然后加入盐酸阿霉素（DOX·HCl）进行负载，使盐酸阿霉素（DOX·HCl）的浓度达到0.1-0.5mg/mL；得到配位Fe负载阿霉素的多酚纳米药物粒径大小为193nm。