[发明专利]一种丝素蛋白/明胶纤维增强壳聚糖复合止血材料的制备方法

权利要求书

1.一种丝素蛋白/明胶纤维增强壳聚糖复合止血材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：将一定浓度丝素蛋白水溶液与4 %的明胶水溶液进行共混，使二者质量比控制在一定范围，混合均匀后，将混合溶液浓缩至丝素蛋白达到一定浓度；

S2：通过静电纺丝法，将S1所述混合溶液制备成丝素蛋白/明胶复合纤维毡；

S3：利用80 vol.%乙醇水溶液对S2中丝素蛋白/明胶复合纤维毡进行后处理，得到的复合纤维毡放入水中，对其进行高速剪切，制备一定浓度的纤维水分散液；

S4：称取一定质量的壳聚糖，并溶解于2 vol.%醋酸水溶液中，得到一定浓度的壳聚糖溶液；

S5：将S3中复合纤维水溶液与S4中壳聚糖溶液按照一定质量比进行混合；

S6：对S5所述混合溶液进行冷冻干燥，得到三维多孔支架，采用80 vol.%乙醇水溶液对其进行后处理，获得丝素蛋白/明胶/壳聚糖支架。

2.根据权利要求1所述的丝素蛋白/明胶纤维增强壳聚糖复合止血材料的制备方法，其特征在于，所述S1中，丝素蛋白溶液水溶液的质量分数为10~20%，所述明胶与丝素蛋白二者质量比为1：1~1：4，所述混合溶液浓缩至丝素蛋白质量分数为30%~40%。

3. 根据权利要求1所述的丝素蛋白/明胶纤维增强壳聚糖复合止血材料的制备方法，其特征在于，所述S2中，静电纺丝法的条件为：纺丝电压为14~20 kV，针头到接收器的接收距离为10~15 cm，微量注射泵的挤出速度为0.6~1.2 mL/h，环境温度为10~20 ℃，湿度为40~60 RH%。

4. 根据权利要求1所述的丝素蛋白/明胶纤维增强壳聚糖复合止血材料的制备方法，其特征在于，所述S3中乙醇水溶液后处理时间为1 h，复合纤维水分散液的质量分数为0.5~5%。

5. 根据权利要求1所述的丝素蛋白/明胶纤维增强壳聚糖复合止血材料的制备方法，其特征在于，所述S4中所制备壳聚糖溶液浓度为20~40 g/L。

6.根据权利要求1所述的丝素蛋白/明胶纤维增强壳聚糖复合止血材料的制备方法，其特征在于，所述S5中丝素蛋白/明胶/壳聚糖复合溶液，丝素蛋白/明胶复合纤维与壳聚糖质量比为1：100~1：200。

7. 根据权利要求1所述的丝素蛋白/明胶纤维增强壳聚糖复合止血材料的制备方法，其特征在于，所述S6中冷冻温度为-80~-20℃，冷冻时间为48 h，乙醇水溶液后处理时间为0.5 h。