[发明专利]一种低色度脲基甲酸酯组合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202010115166.3 | 申请日： | 2020-02-25 |
| 公开（公告）号： | CN111303373B | 公开（公告）日： | 2022-07-12 |
| 发明（设计）人： | 王暖程;尚永华;石滨;王玉启;刘伟杰;苏黎明;任娟;黎源 | 申请（专利权）人： | 万华化学集团股份有限公司;万华化学（宁波）有限公司 |
| 主分类号： | C08G18/73 | 分类号： | C08G18/73;C08G18/28;C08G18/32;C09D175/02;C07C29/88;C07C29/80;C07C29/74;C07C31/125 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 264006 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 色度 甲酸 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种制备脲基甲酸酯组合物的方法，该方法中脂肪族二异氰酸酯与醇在催化剂存在下进行反应，终止催化反应后得到预聚体，预聚体经薄膜蒸发得到所述脲基甲酸酯组合物，其特征在于，控制所述醇中缩醛的质量含量低于100 ppm；
所述催化剂的加入量为脂肪族二异氰酸酯量的0.005-0.02wt%。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，控制所述醇中缩醛的质量含量低于50ppm。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，控制所述醇中缩醛的质量含量低于20ppm。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，控制所述醇中缩醛的质量含量低于5ppm。
5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法，其特征在于，所述控制醇中缩醛含量的方法是向所述的醇中加入CaCl2和NaBH4进行处理和/或进行精馏处理；
和/或，加入CaCl2和NaBH4进行处理时，加入0.1 wt%-1.0wt%氯化钙和10 ppm -500 ppmNaBH4，以醇的总质量计；
和/或，加入CaCl2和NaBH4进行处理时，处理的温度为0-30℃，时间为0.5-5h；
和/或，精馏处理的压力1-10kPa，精馏塔底温度90-130℃，5-12块塔板数，回流比1.0-3.0。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，加入CaCl2和NaBH4进行处理时，NaBH4的摩尔量为缩醛摩尔量的0.9-1.0倍。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，加入CaCl2和NaBH4进行处理后，通过精馏进一步处理，控制所述醇中缩醛的质量含量≤1ppm。
8.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法，其特征在于，所述醇的含量为1%-15%，以脂肪族二异氰酸酯和醇的总重量计；
和/或，所述醇为一元醇和/或二元醇。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述一元醇选自C1-C10的脂肪族醇、芳脂族醇、芳香族醇、脂肪族酚、芳脂族酚和芳香族酚中的一种或多种。
10.根据权利要求1-4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂包含金属羧酸盐和/或季铵盐。
11.根据权利要求1-4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述催化反应的反应温度为30-150℃。
12.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，所述催化反应的反应温度为80-120℃。
13.根据权利要求1-4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述终止催化反应的方法是加入催化剂毒物。
14.根据权利要求13所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂毒物选自质子酸和/或酰化剂。
15.根据权利要求14所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂毒物选自磷酸、苯甲酸、苯甲酰氯和磷酸二丁酯中的一种或多种。
16.一种通过权利要求1-15中任一项所述制备方法得到的脲基甲酸酯组合物。
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