[发明专利]一种六角片状氢氧化镁纳米片的制备方法

权利要求书

1.一种六角片状氢氧化镁纳米片的制备方法，其特征在于，所述方法为：

检查含镁料液中协助剂的含量，当所述含镁料液中协助剂含量不足时，向含镁料液中加入协助剂，搅拌溶解得到预沉淀料液，再调节所述预沉淀料液的pH至8～13.5，在60～180℃反应温度下，反应0.5～24h，之后进行固液分离，固体部分经过洗涤，并干燥得到氢氧化镁纳米片；

所述含镁料液中镁离子含量为0.01g/L～240g/L，所述协助剂为无机盐，所述无机盐中的阳离子为Li，K，Na，Ca，Zn，Ni，Co或Cu中的至少一种阳离子，所述无机盐中的阴离子为氯根，溴根，硝酸根，硫酸根，硼酸根或碳酸根中的至少一种，所述协助剂在预沉淀料液中的摩尔量为所述含镁料液中Mg的摩尔量的0.01～10倍。

2.根据权利要求1所述的一种制备方法，其特征在于，所述调节所述预沉淀料液的pH至8～13.5的过程是通过向所述预沉淀料液添加碱溶液来实现的，所述碱溶液为NaOH溶液，KOH溶液，LiOH溶液，氨水溶液，水合肼溶液，碳酸氢铵溶液，碳酸氢钠溶液，碳酸氢铵溶液，六次亚甲基四胺溶液或尿素溶液中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的一种制备方法，其特征在于，所述含镁料液中镁含量为0.1g/L～120g/L。

4.根据权利要求1所述的一种制备方法，其特征在于，所述的氢氧化镁纳米片，其粒径为10～500nm，厚度为5～80nm，为片状结构。

5.根据权利要求4所述的一种制备方法，其特征在于，所述片状结构进一步地为六角片状结构。

6.根据权利要求1所述的一种制备方法，其特征在于，所述碱溶液的浓度为0.1～10mol/L。

7.根据权利要求1所述的一种制备方法，其特征在于，上述技术方案中，所述反应温度为80～140℃。

8.一种氢氧化镁纳米片的方法，其特征在于，所述方法为：

向含镁料液中同时加入协助剂和碱溶液，搅拌得到搅拌浆液，所述搅拌浆液的pH至8～13.5，在60～180℃反应温度下，反应0.5～24h，之后对搅拌浆液进行固液分离，固体部分经过洗涤，并干燥得到氢氧化镁纳米片；

所述含镁料液中镁离子含量为0.01g/L～240g/L，所述协助剂阳离子为Li，K，Na，Ca，Zn，Ni，Co或Cu的阳离子；

所述协助剂为无机盐，所述无机盐中的阳离子为Li，K，Na，Ca，Zn，Ni，Co或Cu中的至少一种阳离子，所述无机盐中的阴离子为氯根，溴根，硝酸根，硫酸根，硼酸根或碳酸根中的至少一种，所述协助剂的加入摩尔量为所述含镁料液中Mg的摩尔量的0.01～10倍；

所述碱溶液为NaOH溶液，KOH溶液，LiOH溶液，氨水溶液，水合肼溶液，碳酸氢铵溶液，碳酸氢钠溶液，碳酸氢铵溶液，六次亚甲基四胺溶液或尿素溶液中的一种或几种。

9.一种六角片状氢氧化镁纳米片的制备方法，其特征在于，所述方法为：

向含镁料液中加入协助剂，搅拌溶解得到预沉淀料液，再调节所述预沉淀料液的pH至8～13.5，在95～145℃反应温度下，反应0.5～24h，之后进行固液分离，固体部分经过洗涤，并干燥得到氢氧化镁纳米片；

所述含镁料液中镁离子含量为2g/L～60g/L，且所述含镁料液中的协助剂阳离子摩尔量之和低于镁离子的摩尔量的0.01倍，所述协助剂阳离子为Li，K，Na，Ca，Zn，Ni，Co或Cu的阳离子；

所述协助剂为无机盐，所述无机盐中的阳离子为Li，K，Na，Ca，Zn，Ni，Co或Cu中的至少一种阳离子，所述无机盐中的阴离子为氯根，溴根，硝酸根，硫酸根，硼酸根或碳酸根中的至少一种，所述协助剂的加入摩尔量为所述含镁料液中Mg的摩尔量的0.01～10倍；

所述调节所述预沉淀料液的pH至8～13.5的过程是通过向所述预沉淀料液添加碱溶液来实现的，所述碱溶液为NaOH溶液，KOH溶液，LiOH溶液，氨水溶液，水合肼溶液，碳酸氢铵溶液，碳酸氢钠溶液，碳酸氢铵溶液，六次亚甲基四胺溶液或尿素溶液中的一种或几种，所述碱溶液的浓度为0.5～5mol/L。