[发明专利]一种近红外光控双稳态场效应晶体管聚合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种聚合物，其结构式如式Ⅰ所示：

所述式I中，R₁和R₂均选自C1-C50的直链或支链烷基、C1-C50的烷氧基、C7-C50的芳烷基和C5-C50的杂烷基中的任意一种；Ar选自芳基、杂芳基、含有取代基的芳基和含有取代基的杂芳基中的任意一种，且其基团内部的键合方式选自单键、双键和三键中的至少一种；x：y为1：5～33；其中，所述杂烷基中的杂原子为氧、硫和硒中的至少一种，所述杂原子取代个数为1～10；Fc为

2.根据权利要求1所述的聚合物，其特征在于：所述式I中，R₁和R₂均选自C1-C50的烷基，且R₁和R₂相同；x：y为1：5；

所述Ar中，所述芳基选自单环芳基、双环芳基和三环芳基中的任意一种；

所述杂芳基选自单环杂芳基、双环杂芳基和三环杂芳基中的任意一种，所述杂芳基中的杂原子选自氧、硫和硒中的至少一种；

所述含有取代基的芳基和含有取代基的杂芳基中，所述取代基为C1-C50的烷基、C1-C50的烷基硫代、C1-C50的烷基羰基、酰氧基、腈基和C1-C50的烷氧基中的任意一种，所述取代基的个数为1～4的整数；

3.根据权利要求1所述的聚合物，其特征在于：所述式I中，R₁和R₂均选自C8-C30的烷基，且R₁和R₂相同；

所述Ar选自如下结构式a～u中的任意一种：

上述Ar中，R均选自氢、C1-C50的烷基和C1-C50的烷氧基中的任意一种。

4.权利要求1-3中任一项所述的聚合物的制备方法，包括如下步骤：a)在惰性气氛存在下，将式Ⅱ所示化合物、式III所示化合物和式IV所示化合物在有机溶剂中进行碳碳偶联反应，所述碳碳偶联反应结束后，将上述反应体系中加入苯基锡试剂和卤苯进行取代反应，即得到所述式Ⅰ所示化合物；

所述式Ⅱ、III、IV中，Fc、R₁、R₂和Ar与所述式I中的相同，Y为三烷基锡基或硼酸酯基。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述惰性气氛的气体为氮气；

所述催化剂由钯催化剂和膦配体组成，其中，所述钯催化剂选自四(三苯基膦)钯、三(二亚苄基丙酮)二钯和双(1,4-联苯膦)丁基二氯化钯中的至少一种；所述膦配体选自三苯基膦、邻三甲苯基膦、三(2-呋喃基)膦和2-(二叔丁基磷)联苯中的至少一种；

所述式Ⅱ所示化合物、所述式III所示化合物、式IV所示化合物、所述钯催化剂和所述膦配体的摩尔比为1：2～50：2～60：0.04～1.20：0.32～9.6；

所述碳碳偶联反应的反应温度为90～110℃，反应时间为24～96h；

所述有机溶剂选自甲苯、N,N-二甲基甲酰胺和氯苯中的至少一种；

所述苯基锡试剂选自三甲基苯基锡和/或三丁基苯基锡；

所述卤苯选自溴苯、氯苯和碘苯中的至少一种；

所述式Ⅱ所示化合物、所述苯基锡试剂和所述卤苯的摩尔比为1:2～50：4～100；

所述取代反应的反应温度为90～100℃，反应时间为3～12h；

所述取代反应的过程为先将所述体系和所述苯基锡试剂混合进行反应，再向其中加入所述卤苯进行反应；

所述取代反应后还包括如下处理的步骤：将所述取代反应后的体系与甲醇混合，过滤得固体；然后将所述固体依次用甲醇、正己烷和丙酮清洗，取清洗后的固体；最后，所述清洗后的固体用氯仿提取目标产物，并将溶有目标产物的氯仿和甲醇混合，抽滤所得固体，即为式Ⅰ所示聚合物。

6.一种化合物，其结构式如式Ⅱ所示：

所述式Ⅱ中，Fc为