[发明专利]一种组织成分无创检测方法、装置、系统及可穿戴设备

说明书

本发明实施例公开了一种组织成分无创检测方法、装置、系统及可穿戴设备，该方法包括：针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在每个源探距离下的第一光强值；根据待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值，从与预设波长对应的各第一光强值中确定第一光强测量值和/或第一光强参考值，将与第一光强测量值对应的源探距离作为测量距离，将与第一光强参考值对应的源探距离作为参考距离，第一光强测量值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最大的第一光强值，第一光强参考值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最小的第一光强值。本发明实施例实现了准确确定测量距离和/或参考距离。在此基础上，提高了检测精度。

技术领域

本发明涉及光谱检测技术领域，尤其涉及一种组织成分无创检测方法、装置、系统及可穿戴设备。

背景技术

近红外光谱检测方法具有快速、无创伤和信息多维化等特点，因此，通常采用近红外光谱检测方法进行组成成分检测，其中，组织成分包括血糖、脂肪和白细胞等。但是，由于待测组织成分本身吸收较弱，被测对象自身的待测组织成分浓度的变化幅度也不大，因此，待测的有效信号较弱。并且，其极易受到人体背景以及测量环境变化的干扰，上述干扰甚至会掩盖待测组织成分的信息，进而使得在大的背景噪声干扰下，微弱信号的提取难以实现。

为了解决上述问题，提出了基于浮动基准理论的参考测量方法。即针对待测组织成分而言，存在某一源探距离，由于吸收作用和散射作用对漫散射光强的影响程度相同而方向相反，因此，导致与该源探距离对应的出射位置所出射的漫散射光强值对待测组织成分浓度变化的灵敏度为零。可将具有上述特点的出射位置称为参考位置(或称基准位置)，相应的源探距离为参考距离。同样的，针对待测组织成分而言，也存在某一源探距离，在与该源探距离对应的出射位置所出射的漫散射光强值对待测组织成分浓度变化的灵敏度最大。可将具有上述特点的出射位置称为测量位置，相应的源探距离为测量距离。由于与参考距离对应的漫散射光强值反映了检测过程中除待测组织成分的浓度变化以外，由其它干扰所引起的响应，而与测量距离对应的漫散射光强值反映了待测组织成分的响应，以及，除待测组织成分外的其它干扰的响应，因此，上述要求准确确定参考位置和/或测量位置。

现有技术，通常采用中心入射，距入射光束的中心的有限个源探距离处设置感光面的方式来接收从被测部位的表面所出射的漫反射光强值。其中，上述有限个源探距离是根据大多数被测对象的平均参数确定的。在此基础上，进一步确定将哪个源探距离处作为参考距离，以及，将哪个源探距离作为测量距离。

然而，发明人发现现有技术至少存在如下问题：由于参考距离和测量距离因波长而异，因被测对象而异，以及，因被测部位而异，因此，上述无法针对被测对象的被测部位，准确确定与每个预设波长对应的参考距离和测量距离，进而降低了检测精度。

发明内容

本发明实施例提供了一种组织成分无创检测中距离确定方法、检测方法、装置、系统及可穿戴设备，以提高对待测组织成分浓度的检测精度。

第一方面，本发明实施例提供了一种组织成分无创检测中距离确定方法，该方法包括：

第一获取步骤，针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在每个源探距离下的第一光强值，所述源探距离的数量为至少两个，所述预设波长的数量为至少一个；

第一确定步骤，根据待测组织成分浓度引起的光强变化量的绝对值，从与所述预设波长对应的各所述第一光强值中确定第一光强测量值和/或第一光强参考值，将与所述第一光强测量值对应的源探距离作为测量距离，将与所述第一光强参考值对应的源探距离作为参考距离，所述第一光强测量值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最大的第一光强值，所述第一光强参考值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最小的第一光强值，所述待测组织成分浓度变化引起的光强变化量为所述第一光强值与对应的预设的光强预设值之间的变化量。

进一步的，所述第一获取步骤，包括：