[发明专利]一组肿瘤相关抗原在制备贲门癌早期筛查试剂盒中的应用有效
| 申请号： | 202010128451.9 | 申请日： | 2020-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN111077312B | 公开（公告）日： | 2020-09-01 |
| 发明（设计）人： | 王立东;杨媛啧;宋昕;赵学科;袁翎;杨道科;李健;徐瑞华;韩文莉;雷玲玲 | 申请（专利权）人： | 郑州大学第一附属医院 |
| 主分类号： | G01N33/574 | 分类号： | G01N33/574;G01N33/558;G01N33/535 |
| 代理公司： | 郑州翊博专利代理事务所(普通合伙) 41155 | 代理人： | 付红莉 |
| 地址： | 450052 河南省郑州市二七区大学路40*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一组 肿瘤 相关 抗原 制备 贲门 早期 试剂盒 中的 应用 | ||
1.肿瘤相关抗原CD38、CCND1、RB1、KMT2D、FAT1、EP300的组合在制备贲门癌早期筛查试剂盒中的应用。
2.早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，其特征在于，所述ELISA试剂盒包括固相载体和包被在固相载体上的肿瘤相关抗原，所述肿瘤相关抗原为CD38、CCND1、RB1、KMT2D、FAT1和EP300。
3.根据权利要求2所述的早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括样品稀释液、第二抗体、第二抗体稀释液、阳性对照血清、阴性对照血清、显色液、终止液和洗涤液；所述样品稀释液和第二抗体稀释液均为含有1％（W/V）BSA的PBST缓冲液；所述显色液由显色液A和显色液B组成，所述显色液A为0 .02％（W/V）TMB，所述显色液B为0.006％（W/V）过氧化脲素；所述终止液为10wt％的浓硫酸；所述洗涤液为pH=7 .4且含0 .05v％吐温-20的PBST缓冲溶液。
4.根据权利要求3所述的早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，其特征在于，所述第二抗体带有可检测的标记物。
5.根据权利要求4所述的早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，其特征在于，所述标记物为辣根过氧化物酶。
6.根据权利要求5所述的早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，其特征在于，所述第二抗体为RecA蛋白。
7.根据权利要求6所述的早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，其特征在于，所述阳性对照血清为KMT2D阳性对照血清，所述阴性对照血清为KMT2D阴性对照血清。
8.根据权利要求7所述的早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，其特征在于，所述KMT2D阳性对照血清是使用间接ELISA和Western blot方法检测KMT2D抗体均为阳性的贲门癌患者血清；所述KMT2D阴性对照血清是使用间接ELISA和Western blot方法检测KMT2D抗体表达水平为正常人群血清抗体平均含量的正常人血清。
9.根据权利要求3～8任一所述的早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，其特征在于，所述固相载体为酶标板。
10.根据权利要求9所述的早期贲门癌筛查用ELISA试剂盒，其特征在于，所述ELISA试剂盒的检测对象为人类血清。
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