[发明专利]一种自交联型精油微胶囊及其制备方法

说明书

本发明提供了一种自交联型精油微胶囊及其制备方法，该精油微胶囊包括精油囊芯、内层囊壁和外层囊壁，所述内层囊壁位于所述精油囊芯与外层囊壁之间，其中，所述内层囊壁的壁材包括带正电荷的聚电解质大分子物质，所述外层囊壁的壁材包括主单体和自交联性单体。本申请通过形成精油囊芯‑内层囊壁‑外层囊壁的三层结构，使所制备的精油微胶囊具有良好的包封率和缓释性，并且通过在外层囊壁中使用自交联性单体使得所制备的精油微胶囊能够与基材发生交联接枝等化学反应，赋予精油微胶囊良好的自粘接性。进一步通过采用基于氧化还原的低温聚合体系，有效减少了微胶囊制备过程中精油的挥发和易氧化问题，提高了精油微胶囊的质量。

技术领域

本发明属于功能性微胶囊制备技术领域，具体涉及一种自交联型精油微胶囊及其制备方法。

背景技术

精油是一种从香料植物或泌香动物中提炼萃取的挥发性芳香物质，具有气味芬芳、杀菌、抗炎、除臭、镇静、驱虫和止痉等作用，在护肤品、保健品、护发素等产品中具有广泛的应用前景。然而，由于精油具有挥发性强、耐候性差、易变质等问题，一旦接触空气就会很快挥发和被氧化，使其在部分应用场合受到很大的局限。为此，人们通过微胶囊化的方式将精油包裹于囊材中，制备得到了精油微胶囊。精油微胶囊可以抑制精油的挥发，保障其使用时效，备受研究者们的青睐。

用于制备精油微胶囊的方法有原位聚合法、复凝聚法、挤压法和喷雾干燥法等，其中原位聚合法可制备得到粒径小、分散均匀的微胶囊，且制备成本低、适合工业化生产，倍受研究者们的青睐。然而，当前在采用原位聚合法制备精油微胶囊时却仍存较多难题，例如：制备过程中因为反应温度高而使得精油气味溢散，对制备环境造成了污染；制备的精油微胶囊尽管在一定程度上抑制了精油的挥发，但仍有待改善，即精油的缓释性较差；并且目前制得的大多数精油微胶囊都没有粘附性，在应用时需添加大量粘合剂来提高其在目标基材上的粘附性。由此，针对以上难点，通过制备过程污染较低的原位聚合法研制缓释性良好、粘附性较强精油微胶囊具有重要的现实意义。

发明内容

基于现有技术的不足以及对微胶囊技术的深入了解，本发明的目的在于提供一种自交联型精油微胶囊及其制备方法，以期获得一种具有良好缓释效果和自粘接性的精油微胶囊。

作为本申请的第一方面，本申请提供一种自交联型精油微胶囊。

作为优选，所述自交联型精油微胶囊，包括精油囊芯、内层囊壁和外层囊壁，所述内层囊壁位于所述精油囊芯与外层囊壁之间，其中，所述内层囊壁的壁材包括带正电荷的聚电解质大分子物质，所述外层囊壁的壁材包括主单体和自交联性单体。

作为优选，所述自交联性单体为双丙酮丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺中的至少一种。

作为优选，所述带正电荷的聚电解质大分子物质为壳聚糖。

作为优选，所述主单体为苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯中的至少一种。

作为优选，所述外层囊壁的壁材还包括硅溶胶，所述硅溶胶的粒径为10～20nm。

作为本申请的第二方面，本申请提供一种本申请第一方面所述的自交联型精油微胶囊的制备方法。

作为优选，所述制备方法包括如下步骤：

1)将精油加入乳化剂A的溶液中，高速均质乳化40～50min，得到分散液Ⅰ；

2)将带正电荷的聚电解质大分子物质溶液加入分散液Ⅰ中，在50～60℃下以500～700r/min转速搅拌10～20min，得到分散液Ⅱ；

3)向分散液Ⅱ中依次加入乳化剂B、主单体、自交联性单体、硅溶胶和氧化性引发剂，经高速均质乳化得到反应液；

4)将反应液转移至四口烧瓶内，在40～45℃条件下以及氮气保护氛围中反应2h后，将还原性引发剂溶液在60min内逐滴滴入烧瓶内，然后升温至50～60℃，保温反应12h后，即得所述自交联型精油微胶囊。