[发明专利]抗微生物感染药物组合物及其应用在审
| 申请号： | 202010137339.1 | 申请日： | 2020-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN113350341A | 公开（公告）日： | 2021-09-07 |
| 发明（设计）人： | 刘东阳;李海燕;宋纯理;乔杰;沈宁 | 申请（专利权）人： | 北京大学第三医院 |
| 主分类号： | A61K31/47 | 分类号： | A61K31/47;A61K31/4709;A61K31/5377;A61K31/496;A61K31/53;A61P31/14 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100083 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 微生物 感染 药物 组合 及其 应用 | ||
1.一种抗微生物感染的药物组合物，其特征在于含有：7-卤代喹啉类化合物及其药学可接受的盐的消旋体或旋光异构体或多聚合物，和药学可用的辅料。
2.根据权利要求1所述药物组合物，其特征在于所述药物组合物采用呼吸道给药途径。
3.根据权利要求1药物组合物，其特征在于所述药物组合物采用口服、皮下、吸入或注射剂型。
4.根据权利要求1-3任一所述药物组合物在制备治疗或预防哺乳动物冠状病毒感染药物中的应用。
5.根据权利要求4所述应用，其特征在于所述冠状病毒为新型冠状病毒(COVID-2019)。
6.根据权利要求5所述应用，其特征在于所述7-卤代喹啉类化合物的给药剂量为100-1200毫克/天。
7.根据权利要求5所述应用，其特征在于所述7-卤代喹啉类化合物的给药剂量为100-800毫克/天。
8.根据权利要求7所述应用，其特征在于所述7-卤代喹啉类化合物的首日后给药剂量为100-800毫克/天，持续2-10天。
9.根据权利要求5所述应用，其特征在于所述7-卤代喹啉类化合物的给药剂量为首日800毫克+400毫克；第二到第十天400毫克每日一次；或者采用十日最低剂量给药方案可能为首日400毫克每次，每日两次；第二到第五天100毫克每次，每日两次。
10.根据权利要求5所述应用，其特征在于所述7-卤代喹啉类化合物进入体内，在细胞或组织的浓度不低于0.72μM。
11.根据权利要求11所述应用，其特征在于所述7-卤代喹啉类化合物进入体内，在细胞或组织的浓度不低于5.47μM。
12.根据权利要求11所述应用，其特征在于所述7-卤代喹啉类化合物进入体内，在细胞或组织的浓度不低于18.01μM。
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