[发明专利]一种冠状静脉窦选择性透析装置及其使用方法

说明书

本发明公开一种冠状静脉窦选择性透析装置及其使用方法，包括动脉端透析导管、静脉端透析导管、冠状窦电极，动脉端透析导管的尖端侧壁贯穿设置有第一通孔，同时在第一通孔的近端部设置有球囊，所述球囊通过动脉端透析导管内壁的通气管与注射筒相连，并通过注射筒实现球囊的充气；所述静脉端透析导管沿着动脉端透析导管的延伸方向平行设置，同时在静脉端透析导管的尖端侧壁贯穿设置有第二通孔。通过动脉端透析导管、静脉端透析导管相互配合，对比剂经过冠状动脉毛细血管床汇入冠状静脉窦后，经动脉端透析导管进入血液透析装置，完成透析后再从静脉端透析导管泵回腔静脉，从而快速及时地清除掉进入冠状动脉的造影剂。

技术领域

本发明属于心脏内科医疗设备技术领域，具体涉及一种冠状静脉窦选择性透析装置及其使用方法。

背景技术

对比剂肾病(Contrastinducednephropathy,CIN)是指行血管造影或其他医疗过程中使用造影剂后所导致的急性肾功能损伤。它是冠状动脉造影(coronary angiography,CAG)及经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneouscoronaryintervention,PCI)的重要并发症之一。冠状动脉介入治疗术后CIN的发生率为2％-20％。2009-2011年美国近100万接受PCI患者的数据显示，对比剂肾病在eGFR≥60ml/min/1.73m2的患者中仅为5.2％，而eGFR＜30ml/min/1.73m2时发生率增加至26.9％。透析率也呈同样趋势，从0.07％增加至4.3％。在急性ST段抬高型心肌梗死患者中，造影剂肾病和透析率在eGFR＜30ml/min/1.73m2患者中更是达到36.9％和7.2％。CIN延长冠心病患者住院时间，增加心血管疾病发生率、全因死亡率及终末期肾脏病发生率，属于严重并发症，已引起广泛关注。但是CIN发生确切机制仍然不清楚，目前尚无有效治疗方案，重点在于预防。

传统认为的可以降低对比剂肾病的药物包括水化及N-乙酰半胱氨酸等，但近年来的大规模随机对照研究发现这些药物均不能有效地降低造影剂肾病的发生风险。因此，目前没有强力的证据证实任何一个药物可以降低造影剂肾病。血液透析是将碘对比剂从人体排出的有效办法，但是常规血液透析选择性较差，不能及时快速的清除掉体内的对比剂。而且对比剂一旦通过肾脏，对比剂肾病过程就会出现，因此常规血液透析对CIN没有影响。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种冠状静脉窦选择性透析装置及其使用方法，解决了现有技术中存在的上述技术问题。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现：

一种冠状静脉窦选择性透析装置，包括动脉端透析导管、静脉端透析导管、冠状窦电极，所述动脉端透析导管的尖端侧壁贯穿设置有第一通孔，同时在第一通孔的近端部设置有球囊，所述球囊通过设置于动脉端透析导管内壁的通气管从前端伸出，在通气管所在的前端设置有截止器；

所述截止器的一侧边设置有两个相互对称的卡扣，并在卡扣所在的中部设置有限位块，同时所述限位块从侧边横向贯穿截止器并对中部通口进行封盖，在截止器的前端连接有注射筒；

所述静脉端透析导管沿着动脉端透析导管的延伸方向平行设置，静脉端透析导管的尖端侧壁贯穿设置有第二通孔，所述动脉端透析导管与静脉端透析导管的前端部为一体成型式结构，且后端部相互分离并分别设置有连接口；

所述冠状窦电极贯穿动脉端透析导管内，并引导植入到冠状窦口位置。

进一步的，所述截止器的侧边横向贯穿有通槽，在通槽内通过复位弹簧连接限位块，并实现限位块在复位弹簧的作用下对截止器中部的通孔进行开合。

进一步的，所述截止器所在的前端向外伸出有柱状连接头，并在柱状连接头外壁设置为螺纹连接结构；同时所述注射筒的前端设置有套管，套管置于柱状连接头内，在套管的外部设置有环形的套筒，并在套筒的内壁设置有与柱状连接头外壁相配合的螺纹。