[发明专利]手性聚吡咯/Fe3 有效
申请号: | 202010137887.4 | 申请日: | 2020-03-03 |
公开(公告)号: | CN111393845B | 公开(公告)日: | 2022-11-04 |
发明(设计)人: | 邢翠娟;夏爱清;赵治巨;郝永超;李红芳 | 申请(专利权)人: | 邢台学院 |
主分类号: | C08L79/04 | 分类号: | C08L79/04;C08K3/04;C08K3/22;C08K5/42;C08G73/06;C09K3/00 |
代理公司: | 北京同辉知识产权代理事务所(普通合伙) 11357 | 代理人: | 于晶晶 |
地址: | 054000 河北*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 手性 吡咯 fe base sub | ||
1.手性聚吡咯/Fe3O4/石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,向聚吡咯/Fe3O4/石墨烯复合物中加入手性樟脑磺酸进行掺杂,获得手性聚吡咯/Fe3O4/石墨烯复合材料;
所述聚吡咯/Fe3O4/石墨烯复合物采用如下方法制备:
向氧化石墨烯悬浮液中加入吡咯溶液,然后加入FeCl2溶液,调节pH至10,然后向混合溶液中滴加FeCl3水溶液,充分搅拌后,反应结束后将得到的反应液用去离子水洗涤,离心水洗至中性,离心沉淀后再加乙醇洗涤,得到的复合物进行真空干燥;
向干燥后复合物中加入去离子水进行超声分散,加入质量分数为80%的水合肼后,于90℃水浴中搅拌反应4h,冷却至室温后进行过滤,将过滤后固体产物用乙醇和蒸馏水洗涤,60℃真空干燥后即得聚吡咯/Fe3O4/石墨烯复合物。
2.根据权利要求1所述的手性聚吡咯/Fe3O4/石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,将聚吡咯/Fe3O4/石墨烯复合物溶于去离子水中,超声分散均匀,向聚吡咯/Fe3O4/石墨烯复合物水溶液中加入手性樟脑磺酸水溶液,静置反应,过滤得到的固体产物。
3.根据权利要求2所述的手性聚吡咯/Fe3O4/石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,过滤得到的固体产物依次用去离子水和乙醇洗涤,之后进行真空干燥。
4.根据权利要求2所述的手性聚吡咯/Fe3O4/石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述手性樟脑磺酸水溶液物质的量浓度为0.05mmol/ml。
5.根据权利要求2所述的手性聚吡咯/Fe3O4/石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,静置反应时间为5h。
6.根据权利要求1所述的手性聚吡咯/Fe3O4/石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,聚吡咯/Fe3O4/石墨烯复合物制备过程中搅拌条件为:电磁搅拌30min后,在冰水浴条件下,电磁搅拌反应8h。
7.根据权利要求1所述的手性聚吡咯/Fe3O4/石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,所述氧化石墨烯悬浮液的制备过程为:将氧化石墨烯超声分散在去离子水中;
所述FeCl3溶液的制备过程为:称取2.5g FeCl3·6H2O固体溶解于20mL去离子水中;
所述FeCl2溶液的制备过程为:称取0.8g FeCl2·4H2O固体溶解于10mL去离子水中;
所述吡咯溶液的制备过程为:量取吡咯0.6ml加入到10mL 1mol/L氨水溶液中,超声分散均匀。
8.根据权利要求7所述的手性聚吡咯/Fe3O4/石墨烯复合材料的制备方法,其特征在于,手性樟脑磺酸水溶液物质的量浓度为0.05mmol/mL时,氧化石墨烯的用量为0.3g,吡咯的用量为0.6mL,FeCl3·6H2O用量为2.5g,FeCl2·4H2O用量为0.8g。
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