[发明专利]一种特低渗透油藏降压增注用润湿反转剂及其制备方法

权利要求书

1.一种特低渗透油藏降压增注用润湿反转剂，其特征在于，由以下原料制备而成：阳离子双子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、高效防膨缩膨剂、乙醇、乙二醇乙醚、去离子水；

所述阳离子双子型表面活性剂具有如下式Ⅰ所示结构：

其中，n＝3-18；

所述非离子表面活性剂为非离子低分子聚合物型表面活性剂，选自聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧乙烯缩合烷基苯基醚中的一种或几种混合，优选地，为聚乙烯醇；

所述高效防膨缩膨剂选自小阳离子型表面活性剂、阳离子聚合物型表面活性剂、氟碳型阳离子表面活性剂中的两种或几种复配，所述小阳离子型表面活性剂的分子量不高于1000，优选地为氟碳型阳离子表面活性剂。

2.根据权利要求1所述一种特低渗透油藏降压增注用润湿反转剂，其特征在于，由以下原料按重量百分比制备而成：阳离子双子型表面活性剂0.01-0.2％、非离子型表面活性剂0.01-0.1％、高效防膨缩膨剂0.2-0.5％、乙醇10-30％、乙二醇乙醚10-20％、余量为去离子水。

3.根据权利要求2所述一种特低渗透油藏降压增注用润湿反转剂，其特征在于，由以下原料按重量百分比制备而成：阳离子双子型表面活性剂0.7％、非离子型表面活性剂0.2％、高效防膨缩膨剂0.35％、乙醇20％、乙二醇乙醚15％、余量为去离子水。

4.根据权利要求1所述一种特低渗透油藏降压增注用润湿反转剂，其特征在于，所述小阳离子型表面活性剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基季铵溴化铵和十八烷基二甲基苄基季铵氯化铵中的一种或几种混合。

5.根据权利要求1所述一种特低渗透油藏降压增注用润湿反转剂，其特征在于，所述阳离子聚合物型表面活性剂选自氧基烷基丙烯酸酯共聚物改性聚乙撑亚胺、1-十二-4-乙烯吡啶溴化物的聚合物、聚乙烯基苄基三甲胺盐中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述一种特低渗透油藏降压增注用润湿反转剂，其特征在于，所述氟碳型阳离子表面活性剂选自YF-138、FC-8(全氟烷基醚氧化胺型阳离子氟碳表面活性剂)、季铵盐阳离子氟碳表面活性剂中的一种或几种。

7.一种式Ⅰ所示阳离子双子型表面活性剂。

8.一种根据权利要求7所述式Ⅰ所示阳离子双子型表面活性剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.将对羟基苯甲醛、烷基醇、二氯亚砜和三乙胺混合反应，得到反应中间体Ⅰ，中间体Ⅰ：

其中n＝3-18；

S2.将中间体Ⅰ、对甲苯磺酰氯反应生成中间体Ⅱ，中间体Ⅱ：

S3.将中间体Ⅱ、溴化钾反应生成中间体Ⅲ，中间体Ⅲ：

S4.将N,N'-二甲基乙二胺、甲醛、乙酸反应生成中间体Ⅵ，中间体Ⅵ：

S5.将中间体Ⅲ和中间体Ⅵ反应生成式Ⅰ所示阳离子双子型表面活性剂；

以上步骤只要不影响制备，可置换。

9.根据权利要求8所述一种式Ⅰ所示阳离子双子型表面活性剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体包括以下步骤：

S1.将对羟基苯甲醛溶于二氯甲烷中，依次加入二氯亚砜和三乙胺，室温反应2-3h后加入烷基醇，室温搅拌反应2h，得到中间体Ⅰ；

S2.将中间体Ⅰ溶于乙腈中，加入三乙胺和对甲苯磺酰氯，加热至60-80℃，反应2-4h后，得到中间体Ⅱ；

S3.将中间体Ⅱ溶于丙酮中，加入三乙胺和溴化钾，室温反应1-2h后，得到中间体Ⅲ；

S4.将N,N'-二甲基乙二胺、85wt％的甲酸混合，升温至80-85℃，加入甲醛水溶液，升温至110-120℃，反应4-8h，得到中间体Ⅵ；

S5.将中间体Ⅵ溶于正丙醇，升温至100-120℃后，加入中间体Ⅲ，回流反应2-5h，得到式Ⅰ所示阳离子双子型表面活性剂。

10.一种如权利要求1-6任一项权利要求所述一种特低渗透油藏降压增注用润湿反转剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将乙二醇乙醚和乙醇混合均匀，加热至40-60℃，加入式Ⅰ所示阳离子型双子表面活性剂，待溶解均相后，加入非离子型表面活性剂，搅拌至均相后，加入高效防膨缩膨剂，搅拌至均相，加入去离子水，搅拌均匀，停止加热，冷却，即得所述特低渗透油藏降压增注用润湿反转剂。