[发明专利]一种IRAK4激酶抑制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种通式为Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐：

（Ⅰ）

其中，

R₁结构为，B选自N、O或S，当B为O或S时，R₆不存在，当B为N时，R₆选自H、C_1-6直链/支链烷基、-SO₂N(C_0-10烷基)(C_0-10烷基)、-SO₂(C_0-10烷基)、-CON(C_0-10烷基)(C_0-10烷基)、-CO(C_0-10烷基)、，所述碳原子上的H可被以下基团取代：卤素、-CN、-CF₃、C_1-10直链/支链烷基、-N(C_0-10烷基)(C_0-10烷基)、-OC_0-10烷基；

m、n独立的选自：2或3，p、q独立的选自：1或2；

所述R₂选自：，所述碳原子上的H可被以下基团取代：卤素、-CN、-OCH₂F、-OCHF₂、-OCF₃、C_1-10直链/支链烷基、-CON(C_0-10烷基)(C_0-10烷基)、-OC_0-10烷基；

R₃为单键；

A为，所述R₁₁选自：H、C_1-4直链/支链烷基，所述碳原子上的H可被以下基团取代：卤素、-CN、C_1-10直链/支链烷基、-N(C_0-10烷基)(C_0-10烷基)、-OC_0-10烷基；

所述R₄和R₅独立的选自H、C_1-10直链烷基，所述碳原子上的H可被以下基团取代：卤素、-CN、-OCH₂F、-OCHF₂、-OCF₃、C_1-3直链烷基、-N(C_0-3烷基)(C_0-3烷基)、-OC_0-6烷基；

所述X选自H、卤素、C_1-10直链/支链烷基、-OC_0-10烷基，所述碳原子上的H可被以下基团取代：-CN、-OCH₂F、-OCHF₂、-OCF₃、C_1-10直链/支链烷基、-N(C_0-10烷基)(C_0-10烷基)、-OC_0-10烷基。

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，当B为N时，R₆选自H、-CH₃、-CH₂CH₃、-CH₂CH₂OCH₃、-COCH₃、-CONHCH₃、-SO₂CH₃、-SO₂NH₂、-CH₂CF₃、；

所述R₁₁选自：H；

所述R₄和R₅选自H、C_1-6直链烷基，所述碳原子上的H可被以下基团取代：-CN、-OCH₂F、-OCHF₂、-OCF₃、C_1-3直链烷基。

3.根据权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述R₁选自

所述R₄和R₅为H；

所述X选自H、-CH₃、卤素。