[发明专利]一种用于癌症诊断的光声成像对比剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种用于癌症诊断的光声成像对比剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、于Ti₃AlC₂中，加入LiF固体，缓慢加入浓盐酸，室温搅拌72～75h后，离心弃上清液，所得产物用去离子水离心洗涤后，加入插层剂，超声1～2h，再次离心，弃上清液，所得产物再用去离子水离心洗涤后，真空干燥得Ti₃C₂T_x粉末；

S2、取步骤S1制得的Ti₃C₂T_x粉末超声分散于超纯水中，加入盐酸多巴胺，避光室温搅拌，再加入Tris缓冲液，逐滴加入稀盐酸调节pH值至8~9，避光室温搅拌24h，用超纯水反复洗涤、离心产物后，冷冻干燥得到聚多巴胺修饰的Ti₃C₂T_x粉末；

S3、室温搅拌条件下，将六水合硝酸锌、四氯化锡依次溶于醇水混合溶液中，再加入NaOH形成均匀悬浮液，然后将混合溶液进行水浴反应，待反应结束后洗涤、干燥制得中空ZnSn(OH)₆微球；

S4、取步骤S3制得的中空ZnSn(OH)₆微球溶于乙二醇中，加入氨丙基三甲氧基硅烷，加热回流反应，待反应结束后将所得溶液先水洗、再乙醇洗，然后干燥得到氨基化纳米ZnSn(OH)₆微球；

S5、将步骤S4制得的氨基化纳米ZnSn(OH)₆微球分散于水中，加入步骤S2制得的聚多巴胺修饰的Ti₃C₂T_x粉末，室温下搅拌反应1~2h后离心分离收集产物；

S6、将步骤S5制得的产物溶于PBS缓冲溶液中，然后用RGD多肽进行共价结合，即得到所述癌症诊断的光声成像对比剂。

2.根据权利要求1所述的一种用于癌症诊断的光声成像对比剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中，Ti₃AlC₂与LiF、浓盐酸的用量比为1g：1g：10mL。

3.根据权利要求1所述的一种用于癌症诊断的光声成像对比剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述插层剂为二甲基亚砜，真空干燥温度为40～60℃。

4.根据权利要求1所述的一种用于癌症诊断的光声成像对比剂的制备方法，其特征在于，步骤S2中，Ti₃C₂T_x粉末与盐酸多巴胺的用量比为1:1~3。

5.根据权利要求1所述的一种用于癌症诊断的光声成像对比剂的制备方法，其特征在于，步骤S3中，六水合硝酸锌与四氯化锡、NaOH的用量比为1:0.8~1.2:20~40。

6.根据权利要求1所述的一种用于癌症诊断的光声成像对比剂的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述水浴条件为80~100℃反应2~4h。

7.根据权利要求1所述的一种用于癌症诊断的光声成像对比剂的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述中空ZnSn(OH)₆微球与氨丙基三甲氧基硅烷的固液比为（0.5-1）g：1mL。

8.根据权利要求1所述的一种用于癌症诊断的光声成像对比剂的制备方法，其特征在于，步骤S5中，所述氨基化纳米ZnSn(OH)₆微球与聚多巴胺修饰的Ti₃C₂T_x粉末的用量比为1:1~3。

9.由权利要求1～8任一项所述制备方法制备得到的用于癌症诊断的光声成像对比剂。

10.权利要求9所述的癌症诊断的光声成像对比剂在制备用于癌症诊断的试剂方面的应用，所述癌症包括肝癌。