[发明专利]一种手性发光金属-有机笼状配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种手性发光金属-有机笼状配合物，其特征在于，所述手性发光金属-有机笼状配合物是通过具有手性构象的配体和金属离子配位形成的，所述配体为四苯乙烯基衍生物；

所述四苯乙烯基衍生物配体本身并无手性，但具有手性的构象，手性来源是四苯乙烯基衍生物和手性溶剂相互作用；

所述四苯乙烯基衍生物具有式(I)所示的结构：

其中，R为未取代的苯并咪唑基、未取代的萘并咪唑基、未取代的咪唑基、未取代的吡啶基；

所述金属离子为银离子；

所述手性溶剂包括(R)-1-苯基乙醇、(S)-1-苯基乙醇、(R)-柠檬烯或(S)-柠檬烯中的任意一种或至少两种的组合；

所述手性发光金属-有机笼状配合物的分子式为[Ag₄(R'-TPE)₂^-H]⁺；其中R'-TPE结构如下：

2.根据权利要求1所述的手性发光金属-有机笼状配合物，其特征在于，以手性溶剂的添加体积为1mL计，所述四苯乙烯基衍生物的添加量为1-5mg。

3.根据权利要求1或2所述的手性发光金属-有机笼状配合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：将四苯乙烯基衍生物的手性配体加入到金属盐溶液中，混合，得到所述手性发光金属-有机笼状配合物；

所述金属盐为银盐；

所述四苯乙烯基衍生物的手性配体和金属盐溶液中金属盐的摩尔比为1:(2-5)。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述银盐包括硝酸银、四氟硼酸银或六氟磷酸银中的任意一种或至少两种的组合。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述混合的时间为0.5-2h。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括将混合后得到的混合物依次进行分离、清洗以及干燥。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述分离包括将混合后得到的混合物先进行离心分离，而后收集固体。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述清洗包括用甲醇和/或乙醚对收集的固体进行清洗。

9.根据权利要求1或2所述的手性发光金属-有机笼状配合物在生物成像检测中的应用。

10.根据权利要求1或2所述的手性发光金属-有机笼状配合物作为手性催化剂在手性催化中的应用。

11.根据权利要求1或2项所述的手性发光金属-有机笼状配合物作为发光层在主客体识别中的应用。