[发明专利]一种环己烯常压直接水合连续化制备环己醇的方法

权利要求书

1.一种环己烯常压直接水合连续化制备环己醇的方法，其特征在于，以异氟尔酮作为助溶剂，与环己烯和水配置成溶液，在树脂催化剂的作用下发生水合反应。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

（1）催化剂预处理：将催化剂用去离子水浸泡4h，放置在80℃烘箱中24h烘干水分，然后放置于干燥皿中冷却至常温待用；

（2）然后将催化剂与填料环进行混合装填于反应器的反应段中；

（3）将环己烯，水与异氟尔酮配置成均相反应液，然后将均相反应液预热至80℃后在经计量从反应器的下端进料，自下而上通过反应段并进行水合反应得到环己醇。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述反应器高度为1.2m，其中反应段高度为1m，分为5段相同的区域，每段区域依次装填高度为0.04m的填料环、高度为0.16m的催化剂，所述反应器的底部与顶部均设置有0.1m滤布，防止催化剂颗粒流失。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所用催化剂为离子交换树脂或分子筛型固体催化剂。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所用催化剂为离子交换树脂Awet36型催化剂。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（3）所述的均相反应液中水和环己烯的摩尔比为1.0-4.0:1.0，异氟尔酮与环己烯的摩尔比为5.0-15.0:1.0。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（3）所述水合反应的反应温度为90℃~150℃，反应停留时间为30min~120min。

8.根据权利7所述的方法，其特征在于，步骤（3）所述水合反应的反应温度为110℃~130℃，反应停留时间为40min~100min。