[发明专利]一种还原性氨基酸掺杂聚吡咯吸附剂的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种还原性氨基酸掺杂聚吡咯吸附剂的制备方法，其特征为该方法包括以下步骤：

（1）将葡萄糖溶液装入水热反应釜中，180～250 ℃下处理2～8 h，将产物抽滤，洗涤得到的固体，洗至滤液无色；得到的棕黄色固体产物在60～150 ℃干燥，即为葡萄糖水热碳球；

其中，所述的葡萄糖溶液的浓度为0.2～0.5 mol/L；

（2）将葡萄糖水热碳球分散在去离子水中，使用细胞破碎仪超声分散2～8 h；之后加入吡咯、还原性氨基酸，在磁力搅拌下搅拌12～24 h，温度控制在-5～5 ℃，滴加FeCl₃·6H₂O溶液，并在此条件下继续反应4～8 h，得到的黑色悬浮液进行抽滤，并使用去离子水和乙醇洗涤滤饼至滤液无色，得到的黑色固体在60～100 ℃下干燥，即得到还原性氨基酸掺杂聚吡咯吸附剂；

其中，每100 mL去离子水加0.1～2.0 g葡萄糖碳球；每0.1～2.0 g葡萄糖碳球加入0.1～1.0 mL吡咯、0.1～3.0 g的还原性氨基酸；每100 mL混合液加入10～60 ml 的FeCl₃·6H₂O溶液，FeCl₃·6H₂O溶液的浓度为0.35～0.50 mol/L；所述的还原性氨基酸指半胱氨酸或胱氨酸。

2.如权利要求1所述的还原性氨基酸掺杂聚吡咯吸附剂的制备方法，其特征为所述的步骤（2）中磁力搅拌转速为500～1000 r/min。

3.如权利要求1所述的还原性氨基酸掺杂聚吡咯吸附剂的制备方法，其特征为所述的步骤（2）中FeCl₃·6H₂O溶液的滴加时间为1～3 h。

4.如权利要求1所述方法制备的还原性氨基酸掺杂聚吡咯吸附剂的应用方法，其特征为用作水中Cr⁶⁺的吸附和还原。

5.如权利要求4所述的还原性氨基酸掺杂聚吡咯吸附剂的应用方法，其特征为包括如下步骤：

（1）将还原性氨基酸掺杂聚吡咯吸附剂放入Cr⁶⁺水溶液或废水中，得到混合液；

其中，每20～100 mg还原性氨基酸掺杂聚吡咯吸附剂加入100 ml的Cr⁶⁺水溶液或废水；所述的Cr⁶⁺水溶液或废水中，Cr⁶⁺的浓度为10～200 mg/L；

（2）混合均匀后，在10～60 ℃下保持电磁搅拌或摇晃混合0～24 h，完成吸附。

6.如权利要求5所述的还原性氨基酸掺杂聚吡咯吸附剂的应用方法，其特征为所述的步骤（1）中混合液的pH值控制在0～6。

7.如权利要求5所述方法制备的还原性氨基酸掺杂聚吡咯吸附剂的应用方法，其特征为步骤（2）中混合液的电磁搅拌或摇晃混合时间为1～24 h。