[发明专利]一种联产甲基异丁基甲醇和异己二醇的系统及方法有效
申请号: | 202010151012.X | 申请日: | 2020-03-06 |
公开(公告)号: | CN111362779B | 公开(公告)日: | 2023-04-25 |
发明(设计)人: | 姚臻;罗杰敏;胡佩;钟远华 | 申请(专利权)人: | 长成新能股份有限公司 |
主分类号: | C07C31/20 | 分类号: | C07C31/20;C07C31/125;C07C29/74;C07C29/80;C07C29/90 |
代理公司: | 深圳瑞天谨诚知识产权代理有限公司 44340 | 代理人: | 王昌花 |
地址: | 519050 广东省珠海市金*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 联产 甲基 丁基 甲醇 异己 系统 方法 | ||
本发明涉及一种联产甲基异丁基甲醇和异己二醇的系统和方法。所述系统包括依次连接催化精馏塔、脱水塔、加氢反应器、闪蒸器脱轻塔、MIBC塔、过渡组分塔以及MPD塔。所述方法包括:原料丙酮进入催化精馏塔并发生缩合与脱水反应。混合物流在脱水塔内共沸精馏脱除水分;MSO加氢生成MIBC,DAA加氢生成MPD;轻组分经闪蒸脱除,闪蒸液相出料进入脱轻塔;脱轻塔减压操作;MIBC塔减压操作,塔顶得到MIBC产品,塔底采出物流进入过渡组分塔;过渡组分塔减压操作,塔顶采出为沸点介于MIBC与MPD之间的中间组分,塔底采出物流进入MPD塔;MPD塔减压操作,塔顶采出MPD产品,塔底采出重副产物。采用本发明的系统和方法,分离提纯得到MIBC和MPD两种产品。
技术领域
本发明涉及化合物合成技术领域,具体涉及一种联产甲基异丁基甲醇和异己二醇的系统和方法。
背景技术
甲基异丁基甲醇(MIBC)沸点131.7℃,是一种性能优良的溶剂,广泛用于农药、医药、纤维素、粘结剂、合成树脂及树脂类汽车涂料,在选矿工艺中常用作起泡剂和浮选剂。异己二醇(MPD)沸点198.1℃,是一种用途广泛的二元醇,可用作金属表面处理剂、纺织助剂、农药稳定剂、日化保湿剂、香精香料原料、液压油、高温润滑油、刹车油、干洗剂、印刷油墨、颜料分散剂和木材防腐剂等。
现有技术中以催化精馏塔内以丙酮(AC)为原料一步合成MIBC与MIBK的工艺,该法存在的缺点也不容忽视,包括:整个缩合、脱水和加氢反应均需在高压下进行,对设备要求高;将三种反应置于同一反应器内进行且反应温度较高,产生副产物较多等;生产MIBC的同时必须副产MIBK。
双丙酮醇(DAA)加氢是生产MPD的主要方法。但由于采用间歇加氢,生产效率低,且DAA加氢的同时也会脱水生成MSO,MSO及其加氢产物MIBC和MIBK不可避免的出现在加氢混合物中,造成MPD收率不高。另一方面,丙酮缩合是可逆反应,平衡转化率很低,生产DAA时需要丙酮大量循环,效率低,能耗高;反应中DAA会发生脱水生成MSO的副反应,增加了DAA生产成本,导致以纯DAA为原料生产MPD的工艺成本偏高。
综上,MSO和DAA均以丙酮为原料生产,且以丙酮为原料生产MSO时,DAA是副产物,而以丙酮为原料生产DAA时,MSO是副产物,因此,采用纯MSO为原料生产MIBC和采用纯DAA为原料生产MPD的两种独立工艺存在明显的不合理之处,具有较大的优化空间。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是:提供一种联产甲基异丁基甲醇和异己二醇的系统和方法,解决现有技术生产甲基异丁基甲醇和异己二醇的工艺效率低、能耗高、转化率很低、副产物多等问题。
为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:
一种联产甲基异丁基甲醇和异己二醇的系统,包括若干个精馏塔,各精馏塔之间物料相连通;所述若干个精馏塔包括催化精馏塔、脱水塔、脱轻塔、MIBC塔、过渡组分塔以及MPD塔;所述系统还包括相互连接的加氢反应器和闪蒸器;加氢反应器和闪蒸器连接于脱水塔与脱轻塔之间。
进一步地,原料丙酮进入催化精馏塔内,催化精馏塔的塔底采出混合物流进入脱水塔,脱水塔塔底采出物流送往加氢反应器,加氢反应器的液相加氢产物进入闪蒸器,闪蒸器的液相出料进入脱轻塔,脱轻塔的塔底采出物流送入MIBC塔,MIBC塔的塔顶得到MIBC产品、塔底采出物流进入过渡组分塔,过渡组分塔的塔底采出物流进入MPD塔;MPD塔的塔顶采出MPD产品。
进一步地,所述MIBC塔设置有三个并联再沸器,分别为MIBC塔第一再沸器、MIBC塔第二再沸器和MIBC塔第三再沸器;其中MIBC塔第二再沸器与过渡组分塔进行热量耦合,MIBC塔第三再沸器与MPD塔进行热量耦合;MIBC塔第一再沸器采用新鲜蒸汽为热源。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于长成新能股份有限公司,未经长成新能股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010151012.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。