[发明专利]一种nLsA蛋白及其结构基因和应用有效
| 申请号： | 202010151094.8 | 申请日： | 2020-03-06 |
| 公开（公告）号： | CN111269296B | 公开（公告）日： | 2021-11-05 |
| 发明（设计）人： | 朱希强;黄硕;张金华;刘飞;张兆倩 | 申请（专利权）人： | 山东大学;山东省药学科学院 |
| 主分类号： | C07K14/335 | 分类号： | C07K14/335;C12N15/31;C12N15/11;C12N15/74;A01N47/44;A01P1/00 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 孙维傲 |
| 地址： | 250012 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 nlsa 蛋白 及其 结构 基因 应用 | ||
1.一种nLsA蛋白，其特征在于，所述nLsA蛋白为氨基酸序列是SEQ ID No.2所示的蛋白质。
2.编码权利要求1所述的nLsA蛋白的基因。
3.根据权利要求2所述的基因，其特征在于，所述基因为SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。
4.扩增权利要求2或3所述基因的引物对，其命名为nLsA-F和nLsA-R，其中，nLsA-F的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，nLsA-R的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。
5.含有权利要求2所述基因的生物材料，所述生物材料为表达盒、重组载体、重组微生物或重组细胞。
6.一种构建重组菌株的方法，所述重组菌株含有权利要求2或3所述的基因，其特征在于，包括步骤：
载体构建：以nLsA-F和nLsA-R为引物对，以泡菜菌的基因组为模板，扩增得到nLsA基因，双酶切后重组连接，得到nLsA表达载体；
载体转化：将nLsA表达载体转入感受态细胞中在选择培养基上进行培养；
阳性克隆筛选：选取测序正确的转化子，使用基因上下游引物测序进行验证，测序正确即为获得的重组菌株。
7.权利要求1所述的nLsA蛋白、或权利要求2或3所述的基因、或权利要求5所述的生物材料在制备具有杀菌和/或抑菌效果的制品中的应用，所述菌为藤黄微球菌。
8.一种杀灭和/或抑制细菌的方法，所述方法包括细菌与有效量的权利要求1所述的nLsA蛋白或根据权利要求7所述的制品接触充分的时间，以有效杀死或抑制细菌；所述方法不包括疾病的诊断和治疗，所述细菌为藤黄微球菌。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述nLsA蛋白有效量为不低于0.1mg/mL。
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