[发明专利]一种超支化酰胺类水合物动力学抑制剂及其制备方法和应用在审
申请号: | 202010151149.5 | 申请日: | 2020-03-06 |
公开(公告)号: | CN111285969A | 公开(公告)日: | 2020-06-16 |
发明(设计)人: | 龙臻;路智林;梁德青 | 申请(专利权)人: | 中国科学院广州能源研究所 |
主分类号: | C08F226/06 | 分类号: | C08F226/06;C08F238/00;C09K8/52;F17D1/17 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人: | 方燕;莫瑶江 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 超支 化酰胺类 水合物 动力学 抑制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种超支化酰胺类水合物动力学抑制剂,其特征在于,所述的超支化酰胺类水合物动力学抑制剂结构式如式(1)所示:
其中:超支化酰胺类水合物动力学抑制剂的重均分子量为10000~40000,分子量分布系数在1~3之间。
2.权利要求1所述的超支化酰胺类水合物动力学抑制剂的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
(1)在冰浴,氮气保护下,将天冬氨酸,KBr和NaNO2加入反应容器中,加入蒸馏水后缓慢加入浓硫酸,反应2~4小时后将产物经萃取,干燥后,得到目标产物2-溴代丁二酸;
(2)在无氧操作环境下,在2-溴代丁二酸中依次加入丙炔醇,对甲苯磺酸和苯,充分混合,80~90℃反应36~48小时后,溶液冷却至室温,然后40~55℃干燥,冷却至室温,加入CH2Cl2重新溶解,将溶液滴入乙酸乙酯和质量分数为10wt%的NaOH的混合溶液洗涤,再通过蒸馏水洗涤干燥后,得到目标产物2-溴代丁二酸丙炔醇酯;
(3)在无氧操作环境下,将2-溴代丁二酸丙炔醇酯和乙烯基己内酰胺加入苯中,在液氮中进行低温冷冻-抽真空-通氮气解冻循环,之后依次加入2,2-偶联吡啶和CuBr,在90~120℃下反应3~6h,反应结束后冷却至室温,以四氢呋喃稀释后通过中性氧化铝柱子,除去金属离子后加入冰甲苯沉淀,所得产物过滤后干燥,得到超支化聚(乙烯基己内酰胺-2-溴代丁二酸丙炔醇酯)。
3.根据权利要求2所述的超支化酰胺类水合物动力学抑制剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的天冬氨酸与KBr质量比为1:3~1:5,天冬氨酸和KBr的总质量与NaNO2的质量比为4:1~6:1,所述的NaNO2与蒸馏水的质量比为1:20~1:40,蒸馏水与浓硫酸质量比为10:1~30:1。
4.根据权利要求2所述的超支化酰胺类水合物动力学抑制剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述的2-溴代丁二酸与丙炔醇的质量比为1:2~1:4,2-溴代丁二酸和丙炔醇的总质量与对甲苯磺酸的质量比为50:1~85:1。
5.根据权利要求2所述的超支化酰胺类水合物动力学抑制剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中对甲苯磺酸与苯的质量比为1:100~1:150,85℃反应40小时。
6.根据权利要求2所述的超支化酰胺类水合物动力学抑制剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述的混合溶液中乙酸乙酯与质量分数为10wt%的NaOH溶液的体积比为4:1~5:1。
7.根据权利要求2所述的超支化酰胺类水合物动力学抑制剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的2-溴代丁二酸丙炔醇酯与乙烯基己内酰胺质量比为1:10~1:30,2-溴代丁二酸丙炔醇酯与CuBr质量比为2:1~1:1,CuBr与2,2-联吡啶质量比为1:2~1:4。
8.权利要求1所述的超支化酰胺类水合物动力学抑制剂的应用,其特征在于,应用于油气水三相体系、油水或气水两相体系中水合物的生成。
9.根据权利要求8所述的超支化酰胺类水合物动力学抑制剂的应用,其特征在于,所述的超支化酰胺类水合物动力学抑制剂使用时,超支化酰胺类水合物动力学抑制剂水溶液浓度为0.5wt%~2wt%,适用压力为1~25MPa,温度为-25~25℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院广州能源研究所,未经中国科学院广州能源研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010151149.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种仓储期豌豆象绿色安全防治方法
- 下一篇:带压开孔管卡自动分拣设备