[发明专利]一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶，其特征在于，包括如下重量百分含量的组分：聚合物基质0.5％～10％；1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐0.001％～0.1％；N-羟基琥珀酰亚胺0.001％～0.1％；5′-羟多巴胺0.001％～0.1％；促进组织修复药物0.01％～5％；抗感染药物0.5％～5％；三蒸水80％～98％；

其中，所述1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺和所述5′-羟多巴胺的质量比为1：1：1，且所述N-羟基琥珀酰亚胺的重量百分含量满足：

式中，w_N为N-羟基琥珀酰亚胺的重量百分含量，w_p为聚合物基质的重量百分含量，w_w为三蒸水的重量百分含量，w_a为促进组织修复药物的重量百分含量，w_s为抗感染药物的重量百分含量。

2.如权利要求1所述的用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶，其特征在于，所述聚合物基质为透明质酸、海藻酸、壳聚糖、葡聚糖、丙烯酸、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素、直链淀粉、支链淀粉以及对应物质的衍生物中的任意一种。

3.如权利要求2所述的用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶，其特征在于，所述促进组织修复药物为成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子、转化生长因子中的一种或几种。

4.如权利要求3所述的用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶，其特征在于，所述抗感染药物为抗病毒药物、抗细菌药物、抗真菌药物中的一种或几种；

其中，所述抗病毒药物为阿比多尔、奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦、利巴韦林、阿昔洛韦、更昔洛韦中的一种或几种；

所述抗细菌药物为头孢菌素类、青霉素类、氨基糖苷类、β-内酰胺类、喹诺酮类、硝咪唑类、磺胺类、大环内酯类、抗真菌类、四环素类、碳青霉素烯类、糖肽类抗生素中的一种或几种；

所述抗真菌药物为咪唑类、三唑类、多烯类、棘白菌素类、尼可霉素类、氟尿嘧啶类抗真菌药、(1,3)-β-D-葡聚糖合成酶抑制剂中的一种或几种。

5.一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1：将聚合物基质溶解于三蒸水中，得到质量体积比为0.5％～5％的聚合物基质水溶液；

步骤2：向所述聚合物基质水溶液中分别加入1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺，反应30～40min；

步骤3：继续加入5′-羟多巴胺，并调节pH至4～5，过夜反应；

步骤4：将所述步骤3获得的反应产物置于酸性的磷酸盐缓冲盐溶液中进行透析，所述酸性的磷酸盐缓冲盐溶液的pH为4～5；

步骤5：向透析产物中加入促进组织修复药物和抗感染药物并混合均匀，并冻干制成粉末；

步骤6：将冻干粉末以一定浓度溶解于三蒸水或磷酸盐缓冲盐溶液中，所述磷酸盐缓冲盐溶液的pH为7～8，使得冻干粉末的质量体积浓度为0.5～10％，得到用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶；

其中，所述防护性修复水凝胶中聚合物基质的重量百分含量为0.5％～10％；1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的重量百分含量为0.001％～0.1％；N-羟基琥珀酰亚胺的重量百分含量为0.001％～0.1％；5′-羟多巴胺的重量百分含量为0.001％～0.1％；促进组织修复药物的重量百分含量为0.01％～5％；抗感染药物的重量百分含量为0.5％～5％；三蒸水的重量百分含量为80％～98％；

其中，所述1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺和所述5′-羟多巴胺的质量比为1：1：1，且所述N-羟基琥珀酰亚胺的重量百分含量满足：

式中，w_N为N-羟基琥珀酰亚胺的重量百分含量，w_p为聚合物基质的重量百分含量，w_w为三蒸水的重量百分含量，w_a为促进组织修复药物的重量百分含量，w_s为抗感染药物的重量百分含量。