[发明专利]一种抗辐射防腐涂料及其制备方法

权利要求书

1.一种抗辐射防腐涂料的制备方法，其特征在于，以重量份计，先将0.5～0.8份增稠剂与10～15份去离子水搅拌混匀，再加入100份三聚氰胺甲醛树脂，分散均匀得到A组分；然后将2～3份分散剂、0.2～0.3份消泡剂、80～90份花生四烯酸改性环氧树脂、5～8份丙二醇甲醚醋酸酯和10～20份去离子水混合均匀，接着加入8～10份有机改性纳米粉，分散均匀，得到B组分；最后将A组分和B组分搅拌混匀，熟化，即得所述的一种抗辐射防腐涂料；其中，所述有机改性纳米粉是先将三维花状四氧化三钴与螺旋纳米碳纤维混合反应得到纳米粉，然后在纳米粉表面负载聚苯胺而得。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，以重量份计，所述花生四烯酸改性环氧树脂的制备方法如下：先将1份环氧树脂、0.15～0.25份二甲基乙醇胺以及0.5～0.6份丙二醇甲醚醋酸酯搅拌均匀，再加入0.3～0.4份花生四烯酸，140～150℃加热反应，直至酸值≤2.5mgKOH/g，降温至30℃以下，过滤出料，即得所述的花生四烯酸改性环氧树脂。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，熟化时间为10～15分钟。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述三维花状四氧化三钴的制备方法如下：先将二价无机钴盐溶于乙二醇中，使得二价无机钴盐的浓度为0.2～0.3mol/L，然后加入质量浓度25～30％氨水，搅拌均匀，水热密封反应，离心，洗涤，即得所述的四氧化三钴；其中，氨水的用量为乙二醇体积的0.04～0.05倍，水热密封反应的反应温度为150～180℃，反应时间为15～20小时。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述二价无机钴盐选自硝酸钴、氯化钴或硫酸钴中的任一种。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，离心的工艺条件为：3000～4000转/分钟离心处理8～10分钟。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述螺旋纳米碳纤维是采用卧式炉基板法，以乙炔为碳源，以钛板为催化剂，三氯化磷为助催化剂，化学气相生长法制备得到，具体工艺参数如下：温度660～700℃，氩气流量45～50mL/分钟，乙炔流量18～20mL/分钟，氢气流量58～65mL/分钟，三氯化磷流量0.01～0.02mL/分钟。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述纳米粉是将四氧化三钴与螺旋纳米碳纤维混合后，于500～600℃密闭反应6～8小时而得。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在纳米粉表面负载聚苯胺的具体方法如下：

(A)先将纳米粉加入含有苯胺的盐酸溶液中，超声波分散均匀，得到分散液，预冷至0～8℃，备用；

(B)然后边搅拌边向步骤(A)所得分散液中缓慢滴加预冷至0～8℃含有盐酸的过硫酸铵水溶液，0～8℃反应5～8小时，过滤洗涤；

(C)将步骤(B)所得产物转移至0.1～0.5mol/L的氢氧化钠溶液中，浸泡2～4小时，过滤、洗涤、烘干，研磨至250～300目即可；

其中，分散液中纳米粉、苯胺、盐酸的浓度分别为30～40mg/mL、0.2～0.4mol/L、0.8～1mol/L；含有盐酸的过硫酸铵水溶液中所含过硫酸铵、盐酸的浓度分别为0.3～0.5mol/L、0.8～1mol/L；分散液与含有盐酸的过硫酸铵水溶液的体积比为1：0.2～0.3；氢氧化钠溶液的用量为产物重量的3～5倍。

10.利用权利要求1～9种任一项所述制备方法得到的一种抗辐射防腐涂料。