[发明专利]一种基于微生物吸附制备高纯铂的方法在审
申请号: | 202010156413.4 | 申请日: | 2020-03-09 |
公开(公告)号: | CN111321308A | 公开(公告)日: | 2020-06-23 |
发明(设计)人: | 董海刚;赵家春;崔浩;吴跃东;童伟锋;戴华;王亚雄;吴晓峰 | 申请(专利权)人: | 贵研铂业股份有限公司 |
主分类号: | C22B11/00 | 分类号: | C22B11/00;C22B3/18;C22B3/24;C22B3/44 |
代理公司: | 昆明今威专利商标代理有限公司 53115 | 代理人: | 赛晓刚 |
地址: | 650000 云南省昆明市五华区高*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 微生物 吸附 制备 高纯 方法 | ||
1.一种基于微生物吸附制备高纯铂的方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)微生物选择性吸附:调整氯铂酸溶液的铂浓度及pH值,按一定的比例加入固体微生物吸附剂,常温搅拌一段时间,过滤分离,洗涤,获得载铂微生物;所述固体微生物吸附剂为通过表面展示技术展示了EC20蛋白的改性大肠杆菌,所述pH值不大于4;
(2)解吸分离铂:将步骤(1)所得的载铂微生物采用一定浓度的盐酸+硫脲混合液作为解吸剂解吸一定的时间,过滤分离,获得铂溶液;
(3)氯化铵沉淀铂:调整步骤(2)所得铂溶液pH值为1~2,搅拌,加入过量氯化铵,生成氯铂酸铵沉淀;
(4)煅烧:将步骤(3)所得的氯铂酸铵沉淀在500~700℃下恒温煅烧2~5h,冷却至室温,获得海绵铂;
(5)酸煮除杂:将步骤(4)所得海绵铂采用王水煮洗0.5~1h,用去离子水充分洗涤至中性,真空干燥后,获得高纯铂。
2.根据权利要求1所述的基于微生物吸附制备高纯铂的方法,其特征在于:
在步骤(2)与步骤(3)之间,还包括离子交换除杂步骤,所述离子交换除杂步骤是将步骤(2)所得铂溶液通过阳离子交换柱,进一步除去阳离子杂质,获得纯净的铂溶液。
3.根据权利要求1所述的基于微生物吸附制备高纯铂的方法,其特征在于:
在步骤(1)中,所述的氯铂酸溶液的铂浓度1~50g/L,pH值为0.5~4。
4.根据权利要求1所述的基于微生物吸附制备高纯铂的方法,其特征在于:
在步骤(1)中,所述的固体微生物吸附剂用量按每克铂加入10~50g微生物吸附剂,搅拌时间0.5~4h。
5.根据权利要求1所述的基于微生物吸附制备高纯铂的方法,其特征在于:
在步骤(2)中所述的解吸剂盐酸的浓度为0.1~5mol/L,硫脲浓度为0.5~5mol/L,液固比为2~10,常温下解吸时间不少于0.5h。
6.根据权利要求1至5任一项所述的基于微生物吸附制备高纯铂的方法,其特征在于:
在步骤(1)和/或步骤(2)中所述的过滤分离采用聚四氟乙烯耐酸性微孔微滤膜真空抽滤方式。
7.根据权利要求1至5任一项所述的基于微生物吸附制备高纯铂的方法,其特征在于:
在步骤(1)和/或步骤(2)中所述的过滤分离采用离心过滤方式。
8.根据权利要求1至5任一项所述的基于微生物吸附制备高纯铂的方法,其特征在于:
在步骤(3)中,往铂溶液中加入过量固体氯化铵,直至完全生成氯铂酸铵沉淀,过滤,用15%氯化铵溶液洗涤。
9.根据权利要求1至5任一项所述的基于微生物吸附制备高纯铂的方法,其特征在于:
在步骤(4)中,将氯铂酸铵沉淀在600℃下恒温煅烧3h。
10.根据权利要求1至5任一项所述的基于微生物吸附制备高纯铂的方法,其特征在于:
在步骤(5)中,将海绵铂采用王水煮洗1h。
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