[发明专利]hATG10基因的抗结剂在制备治疗胃癌的药物中的应用

说明书

本发明公开了一种hATG10基因的抗结剂在制备治疗胃癌的药物中的应用。本发明提出了hATG10基因的抗结剂在制备治疗胃癌的药物中的应用，采用分子生物学收到首次确证基因hATG10基因与胃癌有显著相关性，筛选了两条siRNA干扰靶点，为进一步的而研究奠定基础。

技术领域

本发明涉及分子生物学及生物医药技术领域，更具体地，涉及一种hATG10基因的抗结剂在制备治疗胃癌的药物中的应用。

背景技术

胃癌(gastric carcinoma)是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤，在我国各种恶性肿瘤中发病率居首位，胃癌发病有明显的地域性差别，在我国的西北与东部沿海地区胃癌发病率比南方地区明显为高。好发年龄在50岁以上，男女发病率之比为2：1。由于饮食结构的改变、工作压力增大以及幽门螺杆菌的感染等原因，使得胃癌呈现年轻化倾向。胃癌可发生于胃的任何部位，其中半数以上发生于胃窦部，胃大弯、胃小弯及前后壁均可受累。绝大多数胃癌属于腺癌，早期无明显症状，或出现上腹不适、嗳气等非特异性症状，常与胃炎、胃溃疡等胃慢性疾病症状相似，易被忽略，因此，目前我国胃癌的早期诊断率仍较低。胃癌的预后与胃癌的病理分期、部位、组织类型、生物学行为以及治疗措施有关。

目前，已有大量报道指出，应用RNAi技术特异性地向哺乳动物和人类细胞中导入siRNA来降低靶基因的表达，进而引起靶蛋白的表达下降，最终达到高效特异性的基因治疗作用。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种hATG10基因的抗结剂在制备治疗胃癌的药物中的应用，该hATG10基因在细胞增殖与分化、肿瘤治疗及抗肿瘤药物研发等方面具有潜在的应用价值，通过RNAi技术特异性地向哺乳动物和人类细胞中导入siRNA来降低靶基因的表达，进而引起靶蛋白的表达下降，最终达到高效特异性的基因治疗作用。

本发明提供了一种hATG10基因的抗结剂在制备治疗胃癌的药物中的应用，所述hATG10基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示。

可选的，所述抗结剂是特异性干扰所述hATG10基因表达的siRNA干扰靶点，该siRNA干扰靶点的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。

可选的，所述抗结剂是特异性干扰所述hATG10基因表达的siRNA干扰靶点，该siRNA干扰靶点的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示。

与现有技术相比，本发明提供的hATG10基因的抗结剂在制备治疗胃癌的药物中的应用，至少实现了如下的有益效果：

本发明提出了hATG10基因的抗结剂在制备治疗胃癌的药物中的应用，采用分子生物学收到首次确证基因hATG10基因与胃癌有显著相关性，筛选了两条siRNA干扰靶点，为进一步的而研究奠定基础。

当然，实施本发明的任一产品必不特定需要同时达到以上所述的所有技术效果。

通过以下参照附图对本发明的示例性实施例的详细描述，本发明的其它特征及其优点将会变得清楚。

附图说明

被结合在说明书中并构成说明书的一部分的附图示出了本发明的实施例，并且连同其说明一起用于解释本发明的原理。

图1是hATG10基因的抗结剂对胃癌的两株细胞学SGC7901和AGS的干扰效果；

图2和图3是干扰目的基因之后细胞增殖能力结果图。

具体实施方式

现在将参照附图来详细描述本发明的各种示例性实施例。应注意到：除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本发明的范围。