[发明专利]松香胶用阳离子乳化分散剂及其制备方法

权利要求书

1.一种松香胶用阳离子乳化分散剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤S100.采用已二酸、N,N-二甲基-1,3-丙二胺和环氧氯丙烷为原料，通过缩合反应和加成开环反应，获得松香胶用阳离子乳化分散剂。

2.根据权利要求1所述的松香胶用阳离子乳化分散剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S100具体包括以下步骤：

步骤S1.采用所述已二酸和所述N,N-二甲基-1,3-丙二胺的混合物，进行缩合反应，获得所述N1,N6-二(3-二甲胺基丙基)己二酰二胺；

步骤S2.采用通过步骤S1获得的所述N1,N6-二(3-二甲胺基丙基)己二酰二胺和所述环氧氯丙烷进行升温反应，获得双阳离子中间体；

步骤S3.采用所述N,N-二甲基-1,3-丙二胺和通过步骤S2获得的所述双阳离子中间体的混合物，进行加成开环反应，获得阳离子多胺；

步骤S4.采用所述环氧氯丙烷和通过步骤S3获得的所述阳离子多胺进行升温反应，获得所述松香胶用阳离子乳化分散剂。

3.根据权利要求1所述的松香胶用阳离子乳化分散剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S100具体包括以下步骤：

步骤S102.按已二酸：N,N-二甲基-1,3-丙二胺＝(1.8-2.2)：1的摩尔比，将所述已二酸和所述N,N-二甲基-1,3-丙二胺在水中混合均匀、加热脱水、升温缩合、降温冷却和加水稀释，获得N1,N6-二(3-二甲胺基丙基)己二酰二胺；

步骤S104.按N1,N6-二(3-二甲胺基丙基)己二酰二胺：环氧氯丙烷＝2：(0.8-1.2)的摩尔比，将通过步骤S102获得的所述N1,N6-二(3-二甲胺基丙基)己二酰二胺和所述环氧氯丙烷混合均匀、升温反应和降温冷却，获得双阳离子中间体；

步骤S106.按N,N-二甲基-1,3-丙二胺：双阳离子中间体＝2：(0.8-1.2)的摩尔比，将所述N,N-二甲基-1,3-丙二胺和通过步骤S104获得的所述双阳离子中间体混合均匀、加成开环反应，获得阳离子多胺；

步骤S108.按环氧氯丙烷：阳离子多胺＝2：(0.8-1.2)的摩尔比，将所述环氧氯丙烷和通过步骤S106获得的所述阳离子多胺混合均匀、升温反应、降温冷却和加水调节固含量，获得所述松香胶用阳离子乳化分散剂。

4.根据权利要求3所述的松香胶用阳离子乳化分散剂的制备方法，其特征在于，

在所述步骤S102中，所述已二酸和所述N,N-二甲基-1,3-丙二胺的摩尔比为(2-2.1)：1；和/或

在所述步骤S104中，所述N1,N6-二(3-二甲胺基丙基)己二酰二胺和所述环氧氯丙烷的摩尔比为2：(1.0-1.05)；和/或

在所述步骤S106中，所述N,N-二甲基-1,3-丙二胺和所述双阳离子中间体的摩尔比为2：(1.0-1.05)；和/或

在所述步骤S108中，所述环氧氯丙烷和所述阳离子多胺的摩尔比为2：(1.0-1.05)。

5.根据权利要求3所述的松香胶用阳离子乳化分散剂的制备方法，其特征在于，

在所述步骤S102中，所述升温缩合的反应条件为170摄氏度至180摄氏度的温度条件下保温1小时至3小时；和/或

在所述步骤S104中，所述升温反应的反应条件为50摄氏度至60摄氏度的温度条件下保温2小时至4小时；和/或

在所述步骤S106中，所述加成开环反应的反应时间为2小时至4小时；和/或

在所述步骤S108中，所述升温反应的反应条件为50摄氏度至60摄氏度的温度条件下保温2小时至4小时。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的松香胶用阳离子乳化分散剂的制备方法，其特征在于，在所述步骤S100之后，所述松香胶用阳离子乳化分散剂的制备方法还包括以下步骤：

步骤S200.对通过所述步骤S100获得的所述松香胶用阳离子乳化分散剂进行乳化络合表面改性处理。