[发明专利]一种诱导红托竹荪孢子萌发的方法在审
| 申请号： | 202010161351.6 | 申请日： | 2020-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN111154708A | 公开（公告）日： | 2020-05-15 |
| 发明（设计）人： | 李银双;刘作易;谭玉梅;任锡毅;刘永翔;黄永会 | 申请（专利权）人： | 贵州大学 |
| 主分类号： | C12N3/00 | 分类号： | C12N3/00;C12N1/14;C12R1/645 |
| 代理公司： | 北京盛凡智荣知识产权代理有限公司 11616 | 代理人： | 胡文强 |
| 地址： | 550004 贵州省*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 诱导 竹荪 孢子 萌发 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种诱导红托竹荪孢子萌发的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)处理：选择发育成熟的红托竹荪孢子实体，在菌盖部位分离出尚未完全裸露在外面的含有孢子体的粘稠状胶质；
(2)溶解：将上述粘稠状胶质溶解于盛有无菌蒸馏水的EP管中获得孢子悬浮液，在冰箱中4℃放置1d；
(3)稀释：取放置1d的孢子悬浮液于超净工作台内加无菌水稀释，获得孢子稀释液；
(4)震荡：用移液枪吸取50ul孢子稀释液装于1.5ml的EP管中，放在漩涡振荡器上剧烈震荡3-8min；
(5)离心：将震荡后的孢子稀释液置于超速离心机进行离心2-16min；
(6)沉淀：离心结束后，倒掉上清液，用无菌水冲洗底部沉淀后，将冲洗液均匀涂布在含有抗生素的PDA培养皿表面；
(7)培养：将培养皿置于25℃恒温培养箱培养24h后，统计孢子萌发情况。
2.根据权利要求1所述的一种诱导红托竹荪孢子萌发的方法，其特征在于，所述剧烈震荡时间为5min。
3.根据权利要求3所述的一种诱导红托竹荪孢子萌发的方法，其特征在于，所述离心时间为8min。
4.根据权利要求3所述的一种诱导红托竹荪孢子萌发的方法，其特征在于，所述抗生素为素青霉素和链霉素。
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