[发明专利]一种氧析出过渡金属基异质结催化剂及制备方法有效
| 申请号： | 202010162136.8 | 申请日： | 2020-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN111437837B | 公开（公告）日： | 2023-02-17 |
| 发明（设计）人： | 饶德伟;杨欢;颜晓红 | 申请（专利权）人： | 江苏大学 |
| 主分类号： | B01J27/043 | 分类号： | B01J27/043;B01J35/00;B01J37/10;C25B1/04;C25B11/091 |
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| 地址： | 212013 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 析出 过渡 金属 基异质结 催化剂 制备 方法 | ||
1.一种氧析出过渡金属基异质结催化剂，其特征在于，所述氧析出过渡金属基异质结催化剂为硫化铜/钴基氧化物异质结、或硫化铜/铁基氧化物异质结或硫化铜/镍基氧化物异质结；氧析出过渡金属基异质结催化剂作为催化剂负载在玻碳电极上作为工作电极，用于高效催化氧析出反应，所述氧析出过渡金属基异质结催化剂的制备方法如下：
(1)称取丙氨酸溶解至纳米硫化铜溶液中，室温磁力搅拌均匀得到溶液1，丙氨酸与纳米硫化铜溶液的纳米硫化铜的摩尔比为25：2；
(2)称取定量的过渡金属前驱体加入到步骤(1)制备的溶液1中，继续室温磁力搅拌得到溶解均匀的溶液2，所述过渡金属前驱体为七水合硫酸亚铁、六水合氯化钴或者六水合氯化镍；七水合硫酸亚铁与丙氨酸的摩尔比为1:1，六水合氯化钴与丙氨酸的摩尔比为1:1，六水合氯化镍与丙氨酸的摩尔比为1:1；
(3)将步骤(2)制备的溶液2转移至聚四氟乙烯内衬中，装入不锈钢反应釜中，加热120～180℃，水热反应10h；
(4)反应结束后，将步骤(3)的溶液离心，产物用水和乙醇洗涤，真空干燥后得到硫化铜/过渡金属氧化物异质结OER催化剂。
2.如权利要求1所述的一种氧析出过渡金属基异质结催化剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
(1)称取丙氨酸溶解至纳米硫化铜溶液中，室温磁力搅拌均匀得到溶液1，丙氨酸与纳米硫化铜溶液的纳米硫化铜的摩尔比为25：2；
(2)称取定量的过渡金属前驱体加入到步骤(1)制备的溶液1中，继续室温磁力搅拌得到溶解均匀的溶液2，所述过渡金属前驱体为七水合硫酸亚铁、六水合氯化钴或者六水合氯化镍；七水合硫酸亚铁与丙氨酸的摩尔比为1:1，六水合氯化钴与丙氨酸的摩尔比为1:1，六水合氯化镍与丙氨酸的摩尔比为1:1；
(3)将步骤(2)制备的溶液2转移至聚四氟乙烯内衬中，装入不锈钢反应釜中，加热120～180℃，水热反应10h；
(4)反应结束后，将步骤(3)的溶液离心，产物用水和乙醇洗涤，真空干燥后得到硫化铜/过渡金属氧化物异质结OER催化剂。
3.如权利要求2所述的一种氧析出过渡金属基异质结催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，室温搅拌时间为10min。
4.如权利要求2所述的一种氧析出过渡金属基异质结催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，继续室温磁力搅拌的时间为10min。
5.如权利要求2所述的一种氧析出过渡金属基异质结催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，产物用水和乙醇各洗涤3～5次，室温真空干燥24h。
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