[发明专利]一种α-羟基酸酯类化合物的制备方法

说明书

一种α‑羟基酸酯类化合物的制备方法，涉及有机合成方法学领域，其采用α‑羟基酸类化合物为原料，先将其二聚形成二聚体，再与对应的烷基醇反应，得到所需的α‑羟基酸酯类化合物。通过这样的方法，可以便捷高效地回收烷基醇，有效的减少了对于烷基醇的消耗和废液的产生，同时该反应的产品结构单一，副反应少，降低了对产品纯化的难度。该制备方法的原料易得，操作简单，环境友好，并且能高纯度高产率地得到α‑羟基酸酯类化合物，适合进行工业化生产，具有较高的实用价值。

技术领域

本发明涉及化学合成方法学领域，具体而言，涉及一种α-羟基酸酯类化合物的制备方法。

背景技术

α-羟基酸酯类化合物是自然界中常见的一类化合物，其自身所含的羟基和羧基可以进行丰富的衍生，是在天然产物中常见的一种结构，具有较佳的实用价值。此外，α-羟基酸酯类化合物还可以通过将羟基转化成氨基，来得到氨基酸，后者是构成蛋白质的重要原料。例如，α-羟基酸酯类化合物中的2-羟基-4-甲硫基丁酸，就是近年来新合成的一种具有蛋氨酸生物活性的蛋氨酸羟基类似物，常温下为液态物质，其化学结构中尽管没有氨基，但在动物体内仍可转化为L-蛋氨酸，参与生物代谢。由于不含氨基，所以在代谢中不会发生脱氨基作用，在体内代谢形成蛋氨酸时，通过利用血液中的游离氨，增加体内的氮沉积，提高氮的利用效率，减少氮的排泄，进而减少对环境的污染。

综观现有的α-羟基酸酯类化合物的制备技术方案，大体可分为三类：第一类是采用α-羟基酸盐为原料进行制备，该制备工艺的过程较为繁琐，成本较高，不利于产业化、规模化生产；第二类是采用α-羟基腈为原料，在硫酸作用下先水解，再经酯化反应后制得，此工艺方法产率较低，且工艺过程中浓硫酸、有机溶剂、水等反应介质的用量较大，不仅增加了成本，而且废液、废气的排放也较难解决，不属于环保、绿色的生产工艺，因此此类工艺的应用前景较差；第三类是采用α-羟基酸为原料、在硫酸、磷酸的催化作用下，与相应的醇进行直接酯化，此种方法产率较高，但工艺过程存在醇类原料用量大、废水废液产量大、工艺的环保性较差的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种α-羟基酸酯类化合物的制备方法，其原料易得，操作简单，环境友好，能高纯度高产率地得到α-羟基酸酯类化合物，适合进行工业化生产，具有较高的实用价值。

本发明的实施例是这样实现的：

一种α-羟基酸酯类化合物的制备方法，其包括：

将α-羟基酸类化合物进行二聚反应，得到二聚物中间体；

将二聚物中间体与烷基醇在酸催化剂的作用下进行解聚酯化反应，得到α-羟基酸酯类化合物；

其中，α-羟基酸类化合物的结构式为二聚物中间体的结构式为α-羟基酸酯类化合物的结构式为

式中，R₁选自C1～C6烷基或C1～C6取代烷基，R₂选自C1～C6烷基或C1～C6取代烷基。

本发明实施例的有益效果是：

本发明实施例提供了一种α-羟基酸酯类化合物的制备方法，其采用α-羟基酸类化合物为原料，先将其二聚形成二聚物中间体，再与对应的烷基醇反应，得到所需的α-羟基酸酯类化合物，同时在工艺过程中回收有机溶剂和烷基醇。通过这样的方法，有效的减少了对于有机溶剂和烷基醇的消耗，同时该反应的产品结构单一，副反应少，降低了对产品纯化的难度。该制备方法的原料易得，操作简单，环境友好，并且能高纯度高产率地得到α-羟基酸酯类化合物，适合进行工业化生产，具有较高的实用价值。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。