[发明专利]一种抑菌抗过敏微米中药乳酸菌素(AABNDL)及其制备方法与应用

说明书

本发明公开了一种抑菌抗过敏微米中药乳酸菌素(AABNDL)及其制备方法与应用。所述AABNDL的制备方法包括下述步骤：1)在真空干燥的条件下，将中药组合物于120‑180℃加热，使其脱水并碳化；所述中药组合物由下述质量份的药材组成：蛇床子1份、地肤子1份、苦参1份、白鲜皮1份和徐长卿1份；2)将碳化后的中药组合物先进行粗粉碎，再进行超微粉碎至10μm以下，得到微米中药；3)将所述纳米中药分散于水中形成分散液，然后向所述分散液中接种唾液乳杆菌进行发酵，收集发酵液，所述发酵液即纳米中药乳酸菌素。药效试验表明，本发明提供的液态或固态的AABNDL均具有优异抗菌和抗过敏的功效。

技术领域

本发明属于医药领域，具体涉及一种抑菌抗过敏微米中药乳酸菌素(AABNDL)及其制备方法与应用。

背景技术

微米中药是指能保持中药固有药效学物质基础的、粒度为微米级的新型中药。微米中药包括微米中药材、中药微米提取物和微米中药制剂。将微米技术引入中药制造领域，可改变传统中药“粗、黑、大”的面貌，使之成为质量温度可控、疗效可靠、制剂精良的现代化中药。

微米中药最大的优势是大大地提高了药物的吸收和生物利用度。从药物学来说，药物的溶出速度与药物的颗粒比表面积成正相关，而比表面积与粒径成反比。因此药物的粒径越细，则其比表面积越大，越有助于药物有效成分的溶出。微米中药藉其颗粒达到超细粉末的水平，其比表面积显著增加，药物有效成分在胃肠道的溶解度明显增加，从而增加药物的生物利用度，并加快药物起效时间。

微生物发酵法的生产工艺技术主要是通过对微生物进行大规模的生长培养，使底物发生物转化和化学变化，从而产生和积累大量人们发酵所需要的代谢产物的过程。中药经过发酵后，可以提高中药药效、消除中药毒副作用、改变中药药性。

因此，将两种技术结合对促进中医药发展具有里程碑的意义。

发明内容

本发明的目的是提供一种抑菌抗过敏微米中药乳酸菌素(AABNDL)。

本发明所提供的抑菌抗过敏微米中药乳酸菌素是按照包括下述步骤的方法制备得到的：

一、中药微米化

1)在真空干燥的条件下，将中药组合物于120-180℃加热，使其脱水并碳化；

所述中药组合物由下述质量份的药材组成：蛇床子1份、地肤子1份、苦参1份、白鲜皮1份和徐长卿1份；

2)将碳化后的中药组合物先进行粗粉碎，再进行超微粉碎至10μm以下，得到微米中药；

二、发酵

3)将所述微米中药分散于水中形成分散液，然后向所述分散液中接种唾液乳杆菌进行发酵，收集发酵液。所述发酵液即为纳米中药乳酸菌素。

上述方法步骤1)中，所述加热过程可在电阻加热真空干燥设备中进行。所述加热的温度优选130℃-140℃。

上述方法步骤2)中，所述的超微粉碎的条件为：粉碎温度20-40℃，粉碎压力10-15Mpa，气流速度300-400m/s，粉碎的时间1-2h；具体的粉碎条件为：粉碎温度25℃，粉碎压力12Mpa，气流速度350m/s，粉碎的时间1.5h。

上述方法步骤3)中，所述微米中药与水的质量比为1:4-5，具体质量比可为1:4。

上述方法步骤3)中，所述唾液乳杆菌是唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)LJ，该菌株已于2016年08月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号)，保藏编号为CGMCC No.12857。

本发明中所述的唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)LJ CGMCC No.12857简称唾液乳杆菌LJ。