[发明专利]一种咪唑类抗病毒化合物的制备方法在审
| 申请号： | 202010169578.5 | 申请日： | 2020-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN111303039A | 公开（公告）日： | 2020-06-19 |
| 发明（设计）人： | 倪春节;王月;顾梦婷 | 申请（专利权）人： | 盐城师范学院 |
| 主分类号： | C07D233/56 | 分类号： | C07D233/56;C07C67/347;C07C69/76;B01J31/02 |
| 代理公司： | 深圳紫晴专利代理事务所(普通合伙) 44646 | 代理人： | 张世静 |
| 地址： | 224002 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 咪唑 抗病毒 化合物 制备 方法 | ||
1.一种咪唑类抗病毒化合物的制备方法，其特征在于：
（1）以布朗斯特酸和叔膦为共催化体系，以1,3-二(2,4-二氯)苯基-2-丙炔-1-醇和联烯酸甲酯为原料，加热反应后得到2,4-二芳基苯甲酸甲酯；
（2）将2,4-二芳基苯甲酸甲酯经酯基还原、羟基保护和亲核取代反应得到目标咪唑类抗病毒活性化合物。
2.根据权利要求1所述的咪唑类抗病毒化合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的布朗斯特酸为吡啶对甲苯磺酸盐、对甲苯磺酸、盐酸、硫酸、三氟醋酸、酸性季铵盐等中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的咪唑类抗病毒化合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的叔膦为三芳基膦、三烷基膦、二芳基烷基膦、二烷基芳基膦等中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的咪唑类抗病毒化合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的1,3-二(2,4-二氯)苯基-2-丙炔-1-醇可为其他1,3-二芳基-2-丙炔-1-醇中的任意一种。
5.根据权利要求1所述的咪唑类抗病毒化合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的联烯酸甲酯可为其他联烯酸酯中的任意一种。
6.根据权利要求1所述的咪唑类抗病毒化合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述加热温度为40～80℃。
7.根据权利要求1所述的咪唑类抗病毒化合物的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述亲核取代反应中使用的亲核试剂可为咪唑类化合物中的任意一种。
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