[发明专利]彩色光阻液、制备方法及显示面板有效
申请号: | 202010173237.5 | 申请日: | 2020-03-13 |
公开(公告)号: | CN111258182B | 公开(公告)日: | 2023-07-25 |
发明(设计)人: | 艾琳 | 申请(专利权)人: | TCL华星光电技术有限公司 |
主分类号: | G03F7/027 | 分类号: | G03F7/027;G03F7/004;C09B47/18;G02F1/1335 |
代理公司: | 深圳紫藤知识产权代理有限公司 44570 | 代理人: | 唐秀萍 |
地址: | 518132 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 彩色 光阻液 制备 方法 显示 面板 | ||
本发明提供了一种彩色光阻液、制备方法及显示面板,制备得到光学性能优异以及耐化学溶剂性良好的染色材料,利用主客体作用力,成功构筑酞菁多分子材料,将其稳定分散在光阻液中,制备光学性能优异的彩色滤光片,用于LCD显示。
技术领域
本发明涉及显示技术领域,尤其涉及一种彩色光阻液、彩色光阻液的制备方法及显示面板。
背景技术
传统光刻胶绿色显色材料多为酞菁系以及卤代酞菁衍生物,但是由于分子的平面结构致使分子彼此之间易聚集,所以当颜料分散在光阻液中时多以大颗粒聚集体形式存在,这种大的尺寸以及粒径分布的不均一性,严重影响其光学性能。
为解决以上问题,业界目前以开发染料系光阻材料为手段,染料自身溶解性能优异,光学性能如穿透,对比度良好,可以得到工业用分散及稳定性良好的光阻液。
目前对材料改性增溶的手段多为利用空阻大或与溶剂PGMEA相溶性好的取代基团,使其以单分子态形式存在,在材料开发过程中发现,若染料溶解性好,以单分子态存在时往往耐溶剂稳定性或耐化学稳定性不过关。
发明内容
本发明的目的,提供多分子结构的彩色光阻液,这样既可以保证光阻的光学优异性能,又可以提升其安稳性。
为了达到上述目的,提供一种彩色光阻液,包括:染料分子溶液,所述染料分子溶液包括多分子酞菁衍生物溶液以及稳定剂,所述多分子酞菁衍生物的分子结构仅包括主体分子酞菁;粘合树脂;光引发剂;以及可聚合单体。
进一步地,所述多分子酞菁衍生物的分子结构式包括:
进一步地,所述稳定剂的分子结构式包括:
其中R为烷基链。
进一步地,所述粘合树脂包括丙烯酸类树脂;和/或,所述光引发剂包括二苯甲酮类化合物;和/或,所述可聚合单体包括多羟基醇的丙烯酸酯。
所述彩色光阻液还包括热阻聚剂、抑泡剂、流平剂。
本发明还提供一种制备方法,用于制备所述的染料分子溶液,包括:
提供化合物1、化合物3以及化合物5;
第一反应步骤,将第一反应溶剂、化合物1、碳酸三氯甲基酯以及三乙胺于反应瓶中,室温搅拌2h后停止反应,得到化合物2,具体的化学反应为如下的化学反应方程式:
第二反应步骤,将第二反应溶剂、化合物3、甲基苯磺酰氯以及三乙胺加入反应瓶中,室温搅拌0.5h后得化合物4,具体的化学反应为如下的化学反应方程式:
第三反应步骤,将所述化合物4、第三反应溶剂、化合物5、碘化钠、碳酸钾加入至反应瓶中,加热溶液回流1h,得到中间体溶液;将所述中间体溶液冷却至室温,向所述中间体溶液中加入氢氧化钾水溶液,室温搅拌2h,得到化合物6,具体的化学反应为如下的化学反应方程式:
第四反应步骤,将化合物6、化合物7以反应溶剂置于反应瓶中,室温搅拌6h后,停止反应,得化合物8;具体的化学反应为如下的化学反应方程式:
第五反应步骤,将所述化合物8溶于电子级丙二醇甲醚醋酸酯中,在溶液中加入吡啶三嗪类或二连吡啶,持续搅拌0.5h,静置5h后多分子酞菁衍生物溶液;
第六反应步骤,将稳定剂、三氟乙酸水溶液加入至所述多分子酞菁衍生物溶液中,轻微搅拌1h后静置2h,分液萃取,将所述酞菁衍生物溶液的客体分子去除,溶液只保留所述多分子酞菁衍生物溶液的主体分子。
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