[发明专利]一种制备变径纳米结构的方法有效
申请号: | 202010174972.8 | 申请日: | 2020-03-13 |
公开(公告)号: | CN111439720B | 公开(公告)日: | 2023-07-21 |
发明(设计)人: | 耿广州;李俊杰 | 申请(专利权)人: | 中国科学院物理研究所 |
主分类号: | B81C1/00 | 分类号: | B81C1/00;G03F7/00 |
代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人: | 郭广迅 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 纳米 结构 方法 | ||
1.一种制备变径三维纳米结构的方法,其由以下步骤组成:
(1)对衬底进行表面清洁处理;
(2)使用灵敏度不同的抗蚀剂对所述衬底进行旋涂以形成至少为2层的抗蚀剂层,其中,相邻层的抗蚀剂层所采用的抗蚀剂的灵敏度不同;
(3)对步骤(2)中具有抗蚀剂层的衬底进行图形曝光、显影和定影以形成具有图形结构的抗蚀剂层;
(4)对步骤(3)中形成的具有图形结构的抗蚀剂层进行薄膜沉积,然后去除抗蚀剂层;
其中,所述步骤(4)中的薄膜沉积是使用原子层沉积系统进行沉积,原子层沉积厚度根据图形结构的尺寸进行控制;
所述步骤(4)中的薄膜沉积的厚度为10-1000nm;
所述步骤(4)中的薄膜沉积的沉积材料为氧化钛、氧化铝、氧化锌和氧化铪中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述衬底为硅片、石英、蓝宝石、砷化镓和聚酰亚胺薄膜中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述步骤(1)中的清洁处理是通过包括如下步骤的方法进行的:依次使用丙酮、乙醇、去离子水分别进行超声波清洗,然后用氮气枪吹干。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述步骤(2)中的抗蚀剂为电子束抗蚀剂。
5.根据权利要求4所述的方法,其中,所述电子束抗蚀剂选自PMMA或MAA。
6.根据权利要求1所述的方法,其中,所述步骤(2)中的抗蚀剂层的单层厚度为50-900nm。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,所述步骤(3)中的显影采用的显影液为MIBK:IPA=1:3的显影液,以体积计。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述步骤(3)中定影采用的定影液为IPA。
9.根据权利要求1所述的方法,其中,所述步骤(3)中的图形曝光采用的曝光图形的尺寸为50-5000nm。
10.根据权利要求1所述的方法,其中,所述原子层沉积系统使用的温度不超过抗蚀剂的玻璃化温度。
11.根据权利要求10所述的方法,其中,所述原子层沉积系统使用的温度为80-130℃。
12.根据权利要求1所述的方法,其中,所述步骤(4)中的薄膜沉积的厚度为15-200nm。
13.根据权利要求1所述的方法,其中,所述步骤(4)中的去除抗蚀剂层是通过包括如下步骤的方法进行的:
使用感应耦合等离子体刻蚀系统刻蚀去除顶层的薄膜,然后使用浓H2SO4与H2O2的混合液、或去胶剂或氧等离子体去除抗蚀剂层。
14. 根据权利要求13所述的方法,其中,所述感应耦合等离子体刻蚀系统刻蚀过程中使用的Cl2的流量为10-50sccm,BCl3的流量为2-20sccm;刻蚀过程中使用的RF功率为10-100W,ICP功率为400-1200 W;刻蚀过程中使用的压强为5-40 mTorr,温度为20-60℃,刻蚀时间为30-200 s。
15.根据权利要求13所述的方法,其中,所述浓H2SO4与H2O2的混合液的体积比为浓H2SO4:H2O2=3:1。
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