[发明专利]一种预防和/或治疗脑瘤的药物及其应用有效
申请号: | 202010175342.2 | 申请日: | 2020-03-13 |
公开(公告)号: | CN111617111B | 公开(公告)日: | 2023-09-26 |
发明(设计)人: | 陶铸;丁文婷;程智鹏;冯银芳;秦莉;陈小平 | 申请(专利权)人: | 中科蓝华(广州)生物医药技术有限公司 |
主分类号: | A61K39/015 | 分类号: | A61K39/015;A61K35/68;A61P35/00;A61P35/04 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
地址: | 510555 广东省广州市广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 预防 治疗 脑瘤 药物 及其 应用 | ||
1.疟原虫在制备预防和/或治疗脑瘤的药物中的应用;
所述脑瘤包括原发性脑瘤或转移性脑瘤;
所述疟原虫为经过冻存和复苏后的疟原虫;
所述冻存和复苏包括如下具体步骤:
(1)疟原虫冻存
(1.1)含疟原虫全血经300×g离心5 min,血浆转至另一50 mL离心管中;
(1.2)吸去白细胞层,加入2倍体积1640培养基,混匀,300×g离心5 min;
(1.3)将等体积的28%甘油冻存液溶液缓慢滴加到50 mL离心管中,边加边震荡混匀,室温孵育5 min;
(1.4)将RBC-甘油冻存溶液混合物,每管1.0 mL分装于冻存管中;
(1.5)放入冻存盒中,直接放入液氮保存;
(1.6)冻存质量控制:取适量冻存前的RBC-甘油冻存液溶液混合物加入适量的RPMI1640培养基,37℃,CO2培养箱培养72 h后,观察培养基颜色,确认无浑浊;
(2)疟原虫复苏
(2.1)准备:水浴锅、50 mL离心管、3.5% NaCl溶液、氯化钠注射液、离心机、打印标签、表格;
(2.2)检查核对冻存管标签;
(2.3)取冻存的疟原虫血,于37℃中水浴1-3 min,快速混匀,解冻;
(2.4)转移至15 mL离心管中,沿着管壁缓慢加入等体积的3.5%NaCl溶液,轻轻吹打混匀,室温静置5 min,弃上清;
(2.5)沿管壁缓慢加入5倍体积的0.9% NaCL溶液,轻轻吹打混合均匀,300×g离心5min,弃上清;
(2.6)加入生理盐水至红细胞压积为50%,混匀,计数并记录红细胞密度,暂存于4℃,用于临床接种;
(2.7)疟原虫复苏质量控制:接种完成后,剩余血样,血涂片,镜检观察注射前疟原虫的感染率和原虫状况,并做好记录;
所述药物不危害脑部正常功能和其他器官组织的功能。
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