[发明专利]用于鉴定或辅助鉴定血管细胞和/或血管细胞衰老程度的标志物及其应用有效

专利信息
申请号: 202010185464.X 申请日: 2020-03-17
公开(公告)号: CN111304312B 公开(公告)日: 2022-03-22
发明(设计)人: 曲静;刘光慧;汤富酬;张维绮;张书;颜鹏泽;王思 申请(专利权)人: 中国科学院动物研究所
主分类号: C12Q1/6881 分类号: C12Q1/6881;C12Q1/6883;G01N33/68;G01N33/577;G01N33/569;A61K45/00;A61K31/7088;A61P9/10;A61P9/00
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 白凤莹
地址: 100101 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 用于 鉴定 辅助 血管 细胞 衰老 程度 标志 及其 应用
【说明书】:

发明公开了用于鉴定或辅助鉴定血管细胞和/或血管细胞衰老程度的标志物及其应用。本发明首先公开了IL13RA2、WIF1、PTGS1、POSTN、DES、ACTC1、SORBS2和PEBP4在制备鉴定或辅助鉴定血管细胞的产品中的应用。本发明进一步公开了FOXO3在制备鉴别或辅助鉴别不同血管细胞的衰老程度的产品中的应用。本发明标志物在血管细胞的筛选和鉴定上具有重要作用,可以评估血管粥样动脉硬化等血管衰老相关疾病,还可以检测人类血管功能、评价人类血管衰老程度等,为血管衰老相关疾病的研究和干预,特别是在人类心血管功能评估及疾病诊断提供重要的分子指征,具有重要的应用价值。

技术领域

本发明属于生物医学领域,具体涉及用于鉴定或辅助鉴定血管细胞和/或血管细胞衰老程度的标志物及其应用。

背景技术

全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人,其致死率居各类疾病之首。衰老是心血管疾病的主要危险因素,随着年龄的增长动脉特性发生变化,例如血管内皮功能障碍和结构改变,被认为是动脉粥样硬化发生的主要原因。已有的研究表明,与年龄相关的血管老化经常出现在粥样动脉硬化发生之前,并且在粥样动脉硬化的斑块中也分离得到了衰老的血管内皮和血管平滑肌细胞,提示血管衰老是导致粥样动脉硬化等心血管疾病发生的关键原因,其中主动脉和冠状动脉是人类血管系统中最易受机体衰老影响的两个区域。同时,各种血管相关疾病例如动脉粥样硬化、中风和冠心病的发生发展,也促进了机体的衰老。然而目前心血管疾病的治疗却不容乐观,药物治疗和手术治疗都存在一定的风险和副作用,鲜有标本兼治的治疗方法问世。究其原因,很大一方面是人类对血管及其相关疾病认识的不足导致的。因此,深入解析血管衰老过程的细胞分子机制,可以为延缓血管衰老和心血管相关疾病的发生提供重要的可干预的靶向细胞以及关键调控分子,进而为延缓血管衰老及相关疾病的干预策略提供重要的理论依据。

因此,寻找血管细胞标志物及血管细胞衰老的关键因子,将为血管衰老相关疾病的研究和干预,特别是在人类心血管功能评估及疾病诊断提供重要的分子指征。

发明内容

本发明所要解决的技术问题为如何鉴定血管细胞和/或不同血管细胞的衰老程度。

为解决上述技术问题,本发明首先提供了IL13RA2、WIF1、PTGS1、POSTN、DES、ACTC1、SORBS2和PEBP4在制备鉴定或辅助鉴定血管细胞的产品中的应用;

或与IL13RA2或其基因特异结合的物质、与WIF1或其基因特异结合的物质、与PTGS1或其基因特异结合的物质、与POSTN或其基因特异结合的物质、与DES或其基因特异结合的物质、与ACTC1或其基因特异结合的物质、与SORBS2或其基因特异结合的物质和与PEBP4或其基因特异结合的物质在制备鉴定或辅助鉴定血管细胞的产品中的应用。

上述应用中,所述鉴定或辅助鉴定血管细胞的产品可含有与IL13RA2或其基因特异结合的物质、与WIF1或其基因特异结合的物质、与PTGS1或其基因特异结合的物质、与POSTN或其基因特异结合的物质、与DES或其基因特异结合的物质、与ACTC1或其基因特异结合的物质、与SORBS2或其基因特异结合的物质和与PEBP4或其基因特异结合的物质的8种蛋白质或其基因特异结合的物质。

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