[发明专利]一种基于分层蛋壳膜和蛋白诱导制备的仿生矿化膜、制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 202010190826.4 申请日: 2020-03-18
公开(公告)号: CN111330078B 公开(公告)日: 2020-12-22
发明(设计)人: 黄茜;赵前程;马美湖;金永国;付星 申请(专利权)人: 华中农业大学
主分类号: A61L27/36 分类号: A61L27/36;A61L27/22;A61L27/46
代理公司: 杭州宇信知识产权代理事务所(普通合伙) 33231 代理人: 张宇娟
地址: 430070 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 分层 蛋壳 蛋白 诱导 制备 仿生 矿化膜 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种基于分层蛋壳膜和蛋白诱导制备仿生矿化膜的方法,其特征在于,包括如下步骤,

S1,材料准备:

制备蛋壳膜,将鲜蛋去除蛋清和蛋黄后,从气室部位分离得到内层蛋壳膜后,剩余部分浸泡于弱酸溶液中处理,得到外层蛋壳膜,将获得的内层蛋壳膜和外层蛋壳膜分别用去离子水清洗干净,裁剪至合适大小后,烘干备用;

制备酶解液,将蛋白酶和还原剂溶解于去离子水中,调节pH至6~9,得到酶解液;

制备蛋白矿化液,将水溶性蛋白溶解于矿化液中,得到蛋白矿化液;

S2、制备仿生矿化膜:

将所述内层蛋壳膜和/或外层蛋壳膜浸泡于酶解液中,在30~70℃条件下处理5~50min后,得到改性蛋壳膜;将所述改性蛋壳膜置于蛋白矿化液中混合,在35~39℃恒温条件下,搅拌反应得到基于分层蛋壳膜和蛋白诱导制备的仿生矿化膜。

2.根据权利要求1所述的基于分层蛋壳膜和蛋白诱导制备仿生矿化膜的方法,其特征在于,步骤S1中,所述弱酸溶液为乙酸的水溶液、柠檬酸的水溶液或苹果酸的水溶液,所述弱酸溶液的浓度以v/v计为2~22%,浸泡于弱酸溶液中处理时间为10~50min。

3.根据权利要求1所述的基于分层蛋壳膜和蛋白诱导制备仿生矿化膜的方法,其特征在于,步骤S1中,所述蛋白酶为碱性蛋白酶。

4.根据权利要求1所述的基于分层蛋壳膜和蛋白诱导制备仿生矿化膜的方法,其特征在于,步骤S1中,所述蛋白酶为角蛋白酶。

5.根据权利要求1所述的基于分层蛋壳膜和蛋白诱导制备仿生矿化膜的方法,其特征在于,步骤S1中,所述蛋白酶为胃蛋白酶。

6.根据权利要求1所述的基于分层蛋壳膜和蛋白诱导制备仿生矿化膜的方法,其特征在于,步骤S1中,所述还原剂为亚硫酸钠、硫化钠或L-半胱氨酸。

7.根据权利要求1所述的基于分层蛋壳膜和蛋白诱导制备仿生矿化膜的方法,其特征在于,步骤S1中,所述水溶性蛋白为卵黄高磷蛋白,浓度为0.1~0.5g/L。

8.根据权利要求1所述的基于分层蛋壳膜和蛋白诱导制备仿生矿化膜的方法,其特征在于,步骤S1中,所述矿化液为1倍模拟体液、1.5倍模拟体液或10倍模拟体液。

9.根据权利要求1所述的基于分层蛋壳膜和蛋白诱导制备仿生矿化膜的方法,其特征在于,步骤S2中,每1g改性蛋壳膜,与100~400mL蛋白矿化液混合。

10.根据权利要求1所述的基于分层蛋壳膜和蛋白诱导制备仿生矿化膜的方法,其特征在于,步骤S2中,所述搅拌反应在恒温震荡箱中进行,搅拌速度为20~200rpm,反应时间为10~18h。

11.一种基于分层蛋壳膜和蛋白诱导制备的仿生矿化膜,其特征在于,采用如权利要求1~10中任意一种方法制备而成。

12.一种如权利要求11所述的基于分层蛋壳膜和蛋白诱导制备的仿生矿化膜在制备骨组织的修复材料中的应用。

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