[发明专利]可作为免疫调节剂的化合物、其制备方法和应用在审
申请号: | 202010191351.0 | 申请日: | 2020-03-18 |
公开(公告)号: | CN113493469A | 公开(公告)日: | 2021-10-12 |
发明(设计)人: | 阳安乐;邓金根;董理进;张德伟;田林;苏忠海 | 申请(专利权)人: | 成都倍特药业股份有限公司 |
主分类号: | C07D519/00 | 分类号: | C07D519/00;A61K31/519;A61P35/00;A61P35/02;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/18;A61P31/16;A61P31/22;A61P31/20;A61P31/14;A61P33/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 610041 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 免疫 调节剂 化合物 制备 方法 应用 | ||
1.式I结构的化合物,其异构体、混合物、溶剂合物、水合物、前药或其药学上可接受的盐:
其中,X1、X2相同或不同,且各自独立的选自化学键、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-CH2-、-NH-、-O-;
Y1、Y2、Y3、Y4各自独立的选自CH或N;优选地,Y1、Y2、Y3、Y4中最多有2个同时为N;优选地,Y1、Y2不同时为N,Y2、Y3不同时为N。
R1、R2相同或不同,且各自独立的选自氢、氘、氚、羟基、卤素、氰基、C1-4烷氧基、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-6卤代烷基;优选地,R1、R2各自独立的选自氢、氘、氚、C1-4烷氧基、C3-6环烷基、C1-6卤代烷基;进一步优选地,R1、R2各自独立的选自氢、氘、氚、-OMe、环丙基、-CF3。
R3、R4相同或不同,且各自独立的选自氢、氘、氚、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6杂环基、-CH2NHC1-6烷基、-CH2C3-6杂环基、-CH2NHCH2C3-6环烷基;其中,R3或R4的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6杂环基、-CH2NHC1-6烷基、-CH2C3-6杂环基、-CH2NHCH2C3-6环烷基可选择的被1、2个R7取代;
优选地,R3、R4各自独立的选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6杂环基、-CH2NHC1-6烷基、-CH2C3-6杂环基、-CH2NHCH2C3-6环烷基,所述R3或R4的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6杂环基、-CH2NHC1-6烷基、-CH2C3-6杂环基、-CH2NHCH2C3-6环烷基可选择的被1、2个R7取代;
更优选地,R3、R4各自独立的选自-CH2NHC1-6烷基、-CH2C3-6杂环基、-CH2NHCH2C3-6环烷基,所述R3或R4的-CH2NHC1-6烷基、-CH2C3-6杂环基、-CH2NHCH2C3-6环烷基可选择的被1、2个R7取代。
R5、R6相同或不同,且各自独立的选自H、氘、氚、羟基、C1-4烷基、卤素、氰基;优选地,R5、R6相同且各自独立的选自C1-4烷基、卤素;在某些具体的实施例中,R5、R6各自独立的选自CH3或Cl。
每一个R7独立的选自羟基、氰基、羧基、氨基、卤素、C1-4烷基或-CH2OH;优选地,每一个R7独立的选自羟基、羧基、CH3或-CH2OH。
代表可能存在的化学键。
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