[发明专利]一种婴幼儿用防感染抗菌面料及其制备方法

权利要求书

1.一种婴幼儿用防感染抗菌面料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤S1、基于2-(三氟甲基)呋喃-3,4-二羧酸/硫代卡巴肼聚酰胺的制备：将2-(三氟甲基)呋喃-3,4-二羧酸、硫代卡巴肼聚酰胺、催化剂加入到高沸点溶剂中，在80-90℃下搅拌1-2小时得到反应混合物，然后将反应混合物转移到高压反应釜中，用氮气或惰性气体置换釜内空气，将高压反应釜中温度保持在240-260℃、压强保持在0.8-1.5MPa，搅拌反应3-5h，而后于1-2小时内缓慢排气降压至0.1-0.4MPa，同时将高压反应釜内温度升温至270-290℃，搅拌反应1-3小时，最后在真空条件下，控制温度在230-250℃之间，搅拌反应18-24h，反应结束后冷却至室温，在水中沉出，接着用乙醇洗涤沉出的聚合物3-7次，再旋蒸除去乙醇，得到基于2-(三氟甲基)呋喃-3,4-二羧酸/硫代卡巴肼聚酰胺；

步骤S2、4-氯甲基-2-(2-呋喃基)-1,3-噻唑改性基于2-(三氟甲基)呋喃-3,4-二羧酸/硫代卡巴肼聚酰胺：将基于2-(三氟甲基)呋喃-3,4-二羧酸/硫代卡巴肼聚酰胺、4-氯甲基-2-(2-呋喃基)-1,3-噻唑溶于N-甲基吡咯烷酮中，再向其中加入碱性催化剂，在40-60℃下搅拌反应6-8小时，后过滤除去不溶物，再旋蒸除去N-甲基吡咯烷酮，得到中间产物；

步骤S3、2-[5-(氯甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]-苯酚改性中间产物：将经过步骤S2制成的中间产物、2-[5-(氯甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]-苯酚加入到N,N-二甲基甲酰胺中，在30-50℃下搅拌反应6-8小时，后旋蒸除去N,N-二甲基甲酰胺，得到离子型缩聚物；

步骤S4、功能纱线的制备：将经过步骤S3制成的离子型缩聚物、芥末粉、偶联剂混合均匀后形成混合物料，然后将混合物料加入到双螺杆挤出机中挤出造粒，再经过熔融纺丝，制得功能纤维；接着将功能纤维依次经过清花、开棉、并条、粗纱、细纱制成功能纱线；

步骤S5、交联固化：在经过步骤S4制成的功能纱线上喷涂质量分数为10-15％的1,3-金刚烷二乙酸的二甲亚砜溶液，然后置于真空干燥箱中100-110℃下干燥至恒重，得到交联型功能纱线；

步骤S6、面料织造：将经过步骤S5制成的交联型功能纱线通过大圆机织造，得到坯布；然后对坯布依次经过染色、预定型、上柔脱水、烘干即得。

2.根据权利要求1所述的一种婴幼儿用防感染抗菌面料的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述2-(三氟甲基)呋喃-3,4-二羧酸、硫代卡巴肼聚酰胺、催化剂、高沸点溶剂的摩尔比为1:1:(0.8-1.2):(10-20)。

3.根据权利要求1所述的一种婴幼儿用防感染抗菌面料的制备方法，其特征在于，所述催化剂为硫代膦酸酯、亚磷酸、硫代磷酰胺中的至少一种；所述高沸点溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种；所述惰性气体为氦气、氖气、氩气中的一种。

4.根据权利要求1所述的一种婴幼儿用防感染抗菌面料的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述基于2-(三氟甲基)呋喃-3,4-二羧酸/硫代卡巴肼聚酰胺、4-氯甲基-2-(2-呋喃基)-1,3-噻唑、N-甲基吡咯烷酮、碱性催化剂的摩尔比为1:4:(15-20):(2-3)。

5.根据权利要求1所述的一种婴幼儿用防感染抗菌面料的制备方法，其特征在于，所述碱性催化剂为碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钾、氢氧化钠中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的一种婴幼儿用防感染抗菌面料的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述中间产物、2-[5-(氯甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]-苯酚、N,N-二甲基甲酰胺的摩尔比1:2:(10-15)。

7.根据权利要求1所述的一种婴幼儿用防感染抗菌面料的制备方法，其特征在于，步骤S4中所述离子型缩聚物、芥末粉、偶联剂的质量比为1:0.1:(0.02-0.05)；所述偶联剂为硅烷偶联剂KH550、硅烷偶联剂KH560、硅烷偶联剂KH570中的至少一种。