[发明专利]一种仿生相变超声造影剂及其制备方法在审
| 申请号： | 202010195784.3 | 申请日： | 2020-03-19 |
| 公开（公告）号： | CN111330026A | 公开（公告）日： | 2020-06-26 |
| 发明（设计）人： | 牛诚诚;汪龙;陈思洁 | 申请（专利权）人： | 中南大学湘雅二医院 |
| 主分类号： | A61K49/22 | 分类号： | A61K49/22;A61K49/00;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 长沙朕扬知识产权代理事务所(普通合伙) 43213 | 代理人： | 杨斌;刘向丹 |
| 地址： | 410000 *** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 仿生 相变 超声 造影 及其 制备 方法 | ||
1.一种仿生相变超声造影剂，其特征在于，包括聚乳酸-羟基乙酸，其内填充全氟己烷形成聚乳酸-羟基乙酸纳米粒，在聚乳酸-羟基乙酸纳米粒上负载有IR780，在其表面被覆一层红细胞膜。
2.根据权利要求1所述的仿生相变超声造影剂，其特征在于，所述造影剂的粒径为200～300nm。
3.一种权利要求1或2所述仿生相变超声造影剂的制备方法，其特征在于，包括下述的步骤：
S1.制备红细胞膜囊泡；
S2.将聚乳酸-羟基乙酸、IR780和全氟己烷在溶剂中混合溶解，然后加入乳化剂超声乳化得到乳化液，将乳化液搅拌、离心并收集沉淀，得到负载IR780的聚乳酸-羟基乙酸纳米粒；
S3.将S2得到的纳米粒与S1得到的红细胞膜囊泡在缓冲溶液中混合，超声处理以在纳米粒表面包被红细胞膜。
4.根据权利要求3所述的仿生相变超声造影剂的制备方法，其特征在于，S1包括：将全血离心除去血浆，然后进行低渗处理，最后离心收集沉淀并分散在缓冲溶液中。
5.根据权利要求4所述的仿生相变超声造影剂的制备方法，其特征在于，所述低渗处理在预冷的0.25×PBS中进行，温度为3～5℃，时间为0.8～1.2h。
6.根据权利要求3所述的仿生相变超声造影剂的制备方法，其特征在于，S2所述乳化剂为聚乙烯醇溶液。
7.根据权利要求3所述的仿生相变超声造影剂的制备方法，其特征在于，S2所述搅拌时间为2～3h。
8.根据权利要求3所述的仿生相变超声造影剂的制备方法，其特征在于，S3所述超声处理的频率为50～55kHz，功率为90～110W，超声处理时间为25～35秒。
9.根据权利要求8所述的仿生相变超声造影剂的制备方法，其特征在于，S3在超声处理后通过离心去除多余的红细胞膜。
10.根据权利要求3所述的仿生相变超声造影剂的制备方法，其特征在于，聚乳酸-羟基乙酸与IR780质量比为100:3，IR780和全氟己烷的质量/体积比为3/200mg/μl，聚乳酸-羟基乙酸纳米粒与红细胞膜囊泡质量/体积比为1:1mg/ml。
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