[发明专利]一种用于恶性血液病患者肛周感染的敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种用于恶性血液病患者肛周感染的敷料，其特征在于，所述敷料包括基体和完全包裹在基体上的凝胶层，以及包裹在凝胶层外部的藻酸钙纤维层，所述基体为医用纱布，所述凝胶层主要包括海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和银离子，所述凝胶层填充于医用纱布缝隙内并将医用纱布完全包裹，所述藻酸钙纤维层与凝胶层之间嵌有抗菌颗粒,所述凝胶层中的银离子含量为0.5-0.6wt％；所述敷料的制备方法步骤如下：

(1)基体上负载凝胶前驱体：将海藻酸钠制备成8-10wt％的海藻酸钠水溶液，将医用纱布于海藻酸钠水溶液中浸泡30min后取出，随后置于2.5-3.5wt％氯化钙水溶液中，静置40-60min后得到负载有凝胶前驱体的基体；

(2)含银溶液制备：在2g/L的硝酸银溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮，混合均匀后再滴加0.2g/L硼氢化钠溶液，于室温下搅拌反应1h后，得到含银溶液；

(3)基体上负载凝胶层：将步骤(1)中剩余的海藻酸钠水溶液与羧甲基纤维素钠混合，制备成混合溶液，随后将负载有凝胶前驱体的基体置于混合溶液中浸泡10min，取出后静置于步骤(1)剩余的氯化钙水溶液中，重复操作直至基体上形成的凝胶厚度为0.5-1mm，再进行低温等离子处理，低温等离子处理完成后将基体置于含银溶液中浸泡8-10h，取出后于紫外光下辐照10-20min，得到负载有凝胶层的基体；

(4)静电负载抗菌颗粒：将步骤(3)剩余的氯化钙溶液加热至70-80℃，调节pH＝8-8.5后，加入聚马来酸酐、抗菌颗粒，搅拌均匀后将负载有凝胶层的基体加入，随后对负载有凝胶层的基体进行红外光辐照，辐照10min后取出，用超纯水浸泡10min，重新调节氯化钙溶液的pH＝8-8.5，搅拌均匀后再次将负载有凝胶层的基体加入，进行红外光辐照10min，辐照后用超纯水浸泡10min，重复上述操作1-2次后，用冷风吹干，得到嵌有抗菌颗粒的凝胶层；

(5)敷料制备：将藻酸钙纤维均匀的包裹于步骤(4)得到的嵌有抗菌颗粒的凝胶层上，包裹厚度为0.01-0.05mm，得到敷料。

2.根据权利要求1所述的一种用于恶性血液病患者肛周感染的敷料，其特征在于，所述凝胶层包括以下原料：30-50g羧甲基纤维素钠、90-150g海藻酸钠、50-80g氯化钙、60-100mL硝酸银溶液、300-500mg聚乙烯吡咯烷酮、60-100mL硼氢化钠溶液、3-4g聚马来酸酐，所述羧甲基纤维素钠与海藻酸钠的质量比为1:3，所述硝酸银溶液、聚乙烯吡咯烷酮、硼氢化钠溶液的比值为1mL:5mg:1mL。

3.根据权利要求2所述的一种用于恶性血液病患者肛周感染的敷料，其特征在于，所述抗菌颗粒包括以下原料：100-150份海藻酸钠、20-30份氯化钙、2.5-4份壳聚糖、3-6份氯化钠。

4.根据权利要求3所述的一种用于恶性血液病患者肛周感染的敷料，其特征在于，所述抗菌颗粒的直径为3-5mm，所述抗菌颗粒中还包括0.2-0.3g抗生素。

5.根据权利要求1所述的一种用于恶性血液病患者肛周感染的敷料，其特征在于，所述低温等离子处理的输出功率为200-250W，反应压力为120-130Pa，时间为30-50s,等离子气体是体积比4:1的氩气和氧气的混合气体。

6.根据权利要求5所述的一种用于恶性血液病患者肛周感染的敷料，其特征在于，所述紫外光的波长为200-250nm，所述红外光波长为800-850nm。

7.根据权利要求6所述的一种用于恶性血液病患者肛周感染的敷料，其特征在于，所述抗菌颗粒的制备步骤如下：

将壳聚糖和海藻酸钠混合制备成壳聚糖-海藻酸钠溶液，将氯化钙和氯化钠混合制备成氯化钙-氯化钠溶液，随后将氯化钙-氯化钠溶液以50mL/min的速率滴入壳聚糖-海藻酸钠溶液中得到抗菌颗粒。

8.根据权利要求7所述的一种用于恶性血液病患者肛周感染的敷料，其特征在于，所述氯化钙-氯化钠溶液中，氯化钙的浓度为5wt％，氯化钠的浓度为1wt％，所述壳聚糖-海藻酸钠溶液中，海藻酸钠的浓度为8wt％，壳聚糖的浓度为0.2wt％。