[发明专利]一种高极性原油低温破乳剂的制备方法有效
申请号: | 202010196385.9 | 申请日: | 2020-03-19 |
公开(公告)号: | CN111363137B | 公开(公告)日: | 2022-03-22 |
发明(设计)人: | 李乃旭;焦真;王楠;李先河;吴敏;周建成 | 申请(专利权)人: | 南京青澄新材料科技有限公司 |
主分类号: | C08G65/26 | 分类号: | C08G65/26;C10G33/04 |
代理公司: | 北京和联顺知识产权代理有限公司 11621 | 代理人: | 李照 |
地址: | 210044 江苏省南京市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 极性 原油 低温 乳剂 制备 方法 | ||
1.一种高极性原油低温破乳剂的制备方法,其特征在于,包括 以下步骤: (1)二硫代氨基甲酸盐的制备:以四乙烯五胺为起始剂,加水 进行溶解,再向其中加入浓度为 30wt%的氢氧化钠溶液;在 10℃下 缓慢加入过量的二硫化碳,15-20min 滴加完毕;升温至 35~40℃, 搅拌反应 1.5~3h,得到二硫代氨基甲酸盐; (2)高极性有机胺衍生物的制备:向步骤(1)所得二硫代氨 基甲酸盐中加水进行溶解,再加入过量的浓度为 35wt%的甲醛溶液和亚硫酸氢钠,60-90℃下搅拌回流反应 5-6h,得到高极性有机胺衍 生物; (3)高级性原油低温破乳剂的制备:向反应釜中加入步骤 (2)所得高极性有机胺衍生物,加入催化剂氢氧化钾,加热升温至 85-100℃时,抽真空脱水除氧;待温度升至 135~140℃后,通入环氧丙烷,反应压力≤0.4MPa,反应温度为 135~145℃,反应时间为 1.5~2h;待环氧丙烷反应完全后,再通入环氧乙烷,反应压力≤0.4 MPa,反应温度为 125~135℃,反应时间为 0.5~1h;待平衡反应到 反应釜内为负压为止,降温出料,即得到高极性原油低温破乳剂。
2.根据权利要求 1 所述的高极性原油低温破乳剂的制备方法, 其特征在于,步骤(1)中,所用四乙烯五胺、浓度为 30wt%的氢氧 化钠溶液、二硫化碳的质量比为 1:1.35~1.45:(0.80~1.10)。
3.根据权利要求 1 所述的高极性原油低温破乳剂的制备方法, 其特征在于,步骤(2)中,所用二硫代氨基酸盐、浓度为 35wt%的 甲醛溶液、亚硫酸氢钠的质量比为 1:(0.49~0.57):(0.59~0.69)。
4.根据权利要求 1 所述的高极性原油低温破乳剂的制备方法, 其特征在于,步骤(3)中,所用高极性有机胺衍生物、环氧丙烷和 环氧乙烷的质量比为 1:(2.34 ~2.50):(1.19~1.30)。
5.根据权利要求 1 所述的高极性原油低温破乳剂的制备方法, 其特征在于,步骤(3)中,所用催化剂氢氧化钾与高极性有机胺衍 生物的质量比为 1:(40~120)。
6.根据权利要求 1 所述的高极性原油低温破乳剂的制备方法, 其特征在于,步骤(3)中,待温度升至 140℃后,通入环氧丙烷。
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