[发明专利]一种基于修饰Fe3

权利要求书

1.一种基于修饰Fe₃O₄纳米磁性材料分离藻细胞的方法，其特征在于，将3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）修饰的Fe₃O₄纳米磁性材料作为磁种，预先制成分散液后加入待分离藻液中，充分混合形成磁性材料-藻细胞絮体，所述待分离藻液的细胞浓度预先调节在1×10⁶~6×10⁶ cells/mL范围，pH维持在6-8范围；在外加磁场下对磁性材料-藻细胞絮体进行磁分离，实现异位除藻；所述的磁分离在永磁铁磁场中进行，磁分离时间为2-5 min；

所述3-氨丙基三乙氧基硅烷修饰的Fe₃O₄纳米磁性材料的制备方法为：将3-氨丙基三乙氧基硅烷加到分散均匀的纳米Fe₃O₄悬浊液中，通过振荡混合使3-氨丙基三乙氧基硅烷均匀包覆在纳米Fe₃O₄磁性材料表面，沉淀物清洗干燥后得到3-氨丙基三乙氧基硅烷修饰的Fe₃O₄纳米磁性材料。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述3-氨丙基三乙氧基硅烷修饰的纳米Fe₃O₄纳米磁性材料制备方法中，3-氨丙基三乙氧基硅烷在纳米Fe₃O₄悬浊液中的加入量为1mL/g Fe₃O₄；振荡混合的参数为：反应温度25℃，振荡速度150rpm，振荡混合时间12 h。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述沉淀物从振荡混合后的悬浊液中分离得到，并用去离子水清洗3次后真空冷冻干燥备用。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的磁种采用振荡的方法分散成磁性纳米材料分散液，振荡速度为150~200 rpm，振荡时间20 min以上。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的待分离藻液的细胞浓度用纯水调节为3×10⁶~4×10⁶ cells/mL；待分离藻液的pH用摩尔浓度0.1mol/L的 NaOH溶液和HCl溶液调节至7。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，以混合后的溶液体积计，所述磁种在待分离藻液中的加入量为0.1-1 g/L。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，以混合后的溶液体积计，所述磁种在待分离藻液中的加入量为0.5-0.8 g/L。

8.根据权利要求2-5任一所述的方法，其特征在于，所述的磁种分散液加入待分离藻液后，通过振荡方式混合均匀，振荡速度为150 rpm，振荡混合时间为5 min。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的藻细胞为铜绿微囊藻。