[发明专利]一种计算机辅助药物分析组成成份的系统及方法

权利要求书

1.一种计算机辅助药物分析组成成份的系统，其特征在于，包括样本数据库、数据采集模块、数据导入模块、识别与匹配模块以及数据显示模块；

所述样本数据库包括质谱数据库以及同位素丰度与分布数据库，用于与待检测样本进行匹配；

所述数据采集模块用于采集待检测样本液相色谱-质谱联用仪数据；

所述数据导入模块用于将采集的待检测样本液相色谱-质谱联用仪数据导入系统；

所述识别与匹配模块用于识别待检测样本的液相色谱-质谱联用仪数据，并将其与样本数据库进行匹配；

所述数据显示模块用于将待检测样本组成成份分析结果输出显示。

2.根据权利要求1所述的一种计算机辅助药物分析组成成份的系统，其特征在于，所述质谱数据库包括质荷比以及谱峰。

3.根据权利要求1-2任一所述的一种计算机辅助药物分析组成成份的方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：建立待检测药物样本数据库，其样本数据库包括质谱数据库以及同位素丰度与分布数据库；

S2：采集待检测样本液相色谱-质谱联用仪数据；

S3：将S2中采集到的数据导入系统；

S4：识别待检测药物的液相色谱-质谱联用仪数据，并将其与样本数据库进行匹配；

S5：提取匹配的数据，并根据匹配的数据计算质荷比、谱峰以及同位素丰度与分布；

S6：输出待检测药物组成成分分析结果。

4.根据权利要求3所述的一种计算机辅助药物分析组成成份的方法，其特征在于，S2所述的液相色谱-质谱联用仪数据以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统，样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。

5.根据权利要求3所述的一种计算机辅助药物分析组成成份的方法，S6所述输出待检测药物组成成分分析结果的方式为列表、扇形图、柱形图中的一种或多种。