[发明专利]水稻抗性基因OsRLR1及对稻瘟病抗性的应用

说明书

本发明公开了一种水稻抗性基因OsRLR1及对稻瘟病抗性的应用，所述水稻抗性基因OsRLR1为LOC_Os10g07978基因在953bp处的碱基A替换为了T，第318位的编码氨基酸由谷氨酸变为了缬氨酸，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。该基因的表达显著增强了水稻对稻瘟病菌的抗性，且不对产量性状产生负面影响，为水稻抗稻瘟病的抗性育种提供了新的基因资源，将克隆的抗稻瘟病基因OsRLR1转入植物中，有助于获得新的抗病植物。

技术领域

本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种水稻抗性基因OsRLR1及对稻瘟病抗性的应用。

背景技术

植物已进化出了一套复杂的、可诱导的免疫防御机制，其自身受体可对植物细胞表面或侵入细胞内的病原体分子进行识别和响应，进而应对病原菌的侵染。植物通过其自身模式识别受体(PRRs)识别细胞表面的病原菌(PAMPs)进而激活病原相关分子介导的PTI免疫，这是植物免疫过程的第一道防线(Jones and Dangl,2006；Tena et al.,2011)。为了抑制植物的防御反应，病原微生物会释放效应因子，效应因子可能会触发植物效应因子导致的感病性(ETS)。然而，如果有相应的可特异性识别效应因子的宿主防御(R)蛋白存在，则第二道防线效应触发免疫(ETI)能够被强烈激活(Dodds and Rathjen,2010；Jones andDangl,2006)。植物中ETI的激活常常导致活性氧(ROS)沉积和感染部位的细胞死亡，称为超敏反应(HR)，这常常导致系统获得性抗性(SAR)的激活，从而提高整个植物的抗病水平(Jones and Dangl，2006)。

早在70多年前，对于植物和病原体之间的ETI反应，提出了经典的“基因-基因”概念(HammondKosack和Jones，1997)。它在具有高复杂度的受体配体模型中起作用，在这个模型中植物R基因通过直接识别相应的AVR基因产物，或者间接监控并识别效应因子对宿主蛋白的修饰而启动防御反应(Mackey等人，2002；MeSTEE和BaulCoube，2006)。R基因通常具有典型的核苷酸结合位点-亮氨酸重复序列(NB-LRR)，根据其N-末端结构域，R基因可分为两大类：第一类是TIR-NB-LRR(TLR)，其N-末端与果蝇Toll蛋白和哺乳动物白细胞介素1(interleukin 1)受体(receptor)具有同源性(TIR)；另一类是在其N-末端具有共同的保守螺旋(CC)结构域，称为CLRs(Monosi等人，2004)。

迄今为止，R基因参与了多种病原体识别/防御反应，包括真菌、细菌、病毒和昆虫。在水稻中，虽然已经鉴定和研究了许多CLRs，但对稻瘟病抗病机制研究并不深入(Chen andRonald,2011；Li et al.,2019a)。因而，需要挖掘出更多的抗病基因以探究水稻的抗病机制。

发明内容

有鉴于此，本发明的一个目的在于提供一种水稻抗性基因OsRLR1。

本发明的再一个目的在于提供上述水稻抗性基因OsRLR1编码的蛋白。

本发明的再一个目的在于提供含有上述水稻抗性基因OsRLR1的表达载体。

本发明的再一个目的在于提供含有上述表达载体的宿主。

本发明的再一个目的在于提供上述水稻抗性基因OsRLR1、上述表达载体、上述宿主在水稻分子育种中的应用。

本发明的再一个目的在于提供上述水稻抗性基因OsRLR1编码的蛋白在制备抗稻瘟病药物中的应用。

为了实现上述目的，本发明的技术方案如下：

1.本发明提供了一种水稻抗性基因OsRLR1，所述水稻抗性基因OsRLR1为LOC_Os10g07978基因在953bp处的碱基A替换为了T，第318位的编码氨基酸由谷氨酸变为了缬氨酸。