[发明专利]一种超声心动图引导下成人先天性心脏病介入治疗用装置

说明书

本发明公开了一种超声心动图引导下成人先天性心脏病介入治疗用装置，包括寻径导丝和右心刻度导管，所述寻径导丝由导丝AB段、导丝BC段、导丝CD段、导丝DE段、导丝EF段、导丝FG段和导丝GH段构成。该种发明通过设置有寻径导丝和导丝刻度，方便通过采用U型的导丝头能够显著降低进入沿途小血管的概率。寻径导丝后撤至右心刻度导管中部时，右心刻度导管通过旋转可改变寻径导丝行进方向，从而保证寻径导丝安全通过下腔静脉、上腔静脉、房间隔、房室瓣，肺动脉等部位，在超声心动图监测下到达预定位置，为配套的右心刻度导管跟进至目标位点及测量进入体内长度创造条件，配套右心刻度导管沿寻径导丝推送至寻径导丝紫色区域以外是在安全路径中。

技术领域

本发明涉及心脏病治疗装置技术领域，特别涉及一种超声心动图引导下成人先天性心脏病介入治疗用装置。

背景技术

传统经皮介入技术一般在导管室内经放射线引导下完成，大部分患者需使用对比剂，这将给患者及术者带来潜在的放射线损伤，而使用对比剂有肾功能损伤和过敏的风险；而且术者需穿戴沉重的防护设备，不但带来操作上的不便，也增加了术者的劳动强度。

2000年Ewert等首次报道在无X射线透视下单纯应用经食管超声心动图(TEE)引导下进行ASD封堵术，2018年《中国循环杂志》也发表了《单纯超声心动图引导经皮介入技术中国专家共识》。由于脱离了放射线的引导，而超声心动图又经常找不到导丝、导管，所以使经皮封堵的难度大大增加。

虽然已存在单纯超声心动图引导经皮介入技术，但该技术采用的介入器械全部是基于放射线引导而设计的，导管、导丝在超声心动图中成像不清或无法有效观察、示踪，导致介入医师学习这一技术曲线太长，成功率低。经验不足的技术团队在开始使用此技术时失败率偏高，不得不退回到放射线辅助引导下完成介入治疗。限于上述问题，目前仅少数三甲医院能常规应用了这一技术，大部分医院未能常规开展此项技术。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种超声心动图引导下成人先天性心脏病介入治疗用装置，可以有效解决背景技术中的问题。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

一种超声心动图引导下成人先天性心脏病介入治疗用装置，包括寻径导丝和右心刻度导管，所述寻径导丝由导丝AB段、导丝BC段、导丝CD段、导丝DE段、导丝EF段、导丝FG段和导丝GH段构成，所述寻径导丝的表面设置有导丝刻度，所述寻径导丝的长度为280cm，所述右心刻度导管由导管AB段、导管BC段、导管CD段和导管DE段构成，所述右心刻度导管的表面设置有导管刻度，所述右心刻度导管的长度为110cm，所述导管DE段的底端固定连接有操作翼，所述操作翼的底端开有注射器快接口，所述操作翼与寻径导丝弯曲方向相同的一侧设置为黑色标记。

进一步地，所述导丝刻度共设置有多段，所述导丝刻度位于寻径导丝上从头端到尾端0-110cm处为黑色；110-115cm处为红色；115-120cm处为紫色；120-125cm为黄色；125-130cm为青色；130-135cm处为蓝色；135-280cm处为绿色。

进一步地，所述导丝AB段、导丝CD段和导丝EF段均为紧密线圈弹簧导丝，所述导丝AB段的长度为5mm，所述导丝CD段和导丝EF段的长度为10mm，导丝GH段为加硬导丝。

进一步地，所述导丝BC段、导丝DE段和导丝FG段的材质为紧密缠绕编织呈梭形合金丝，所述导丝BC段、导丝DE段和导丝FG段呈紧密环状弹簧线性结构，所述导丝BC段、导丝DE段和导丝FG段与寻径导丝呈梭形平滑移行，所述导丝BC段和导丝DE段长度和宽度相同均分别为5mm和1.42mm，所述导丝FG段的长度和宽度分别为10mm和1.42mm。

进一步地，所述寻径导丝的顶端呈U形状结构，所述寻径导丝的主体直径为0.89mm，所述寻径导丝设置右心刻度导管的内部，所述寻径导丝与右心刻度导管管腔配合，所述寻径导丝的U形头端为紧密线圈弹簧形成的条状结构。