[发明专利]一种piRNA ND9作为检测靶点的儿童胚胎性恶性肿瘤诊断试剂

说明书

本发明公开了一种未知的新piRNA ND9作为检测靶点的儿童胚胎性恶性肿瘤诊断试剂。未知piRNA ND9作为检测靶点在制备儿童肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤或髓母细胞瘤诊断试剂中的应用。检测ND5表达量的试剂在制备儿童肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤或髓母细胞瘤诊断试剂中的应用。本发明通过研究发现piRNA ND9在肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤或髓母细胞瘤的肿瘤组织与正常组织中的表达差异显著，可以做为区分胚胎性恶性肿瘤与正常组织的潜在标志物。

技术领域

本发明属于生物检测领域，涉及一种piRNA ND9作为检测靶点的儿童胚胎性恶性肿瘤诊断试剂，具体是piRNA ND9(TCTCGTGATGAAAACTCTGTCCAGT)作为检测靶点的儿童胚胎性恶性肿瘤诊断试剂。

背景技术

肿瘤干细胞(CSC)理论认为，CSCs是肿瘤复发转移及抵抗放化疗的根本原因。了解肿瘤干细胞的起源以及发生过程则有助于我们更好的判断肿瘤的预后以及更精准的进行靶向治疗。课题组前期用Piwil2重编程正常FB细胞建立了稳定表达Piwil2-GFP标记的肿瘤干细胞(Piwil2-iCSC)，并经过了细胞生物行为学测试以及肿瘤干细胞标志物检测证实重编程成功，可以作为理想的体外CSCs细胞模型。

piRNA是一段长度为23-31nt的sncRNA，特征是在5’端常见单磷酸的尿嘧啶核糖核酸，而在3′末端有甲基化修饰^[8]。其作用机制主要是结合PIWI蛋白(Piwil2/Piwil4)，通过乒乓效应抑制转座子的功能起到稳定基因的作用，此外piRNA还可通过DNA甲基化与组蛋白修饰参与基因调节。通过Piwil2重编程成纤维细胞形成体外CSCs模型，我们推测Piwil2基因过表达所致的相关piRNA的表达量及功能发生的变化可能是在肿瘤发生过程中具有的重要作用，其差异表达的piRNA可能对肿瘤组织的发生以及对肿瘤的诊治及预后判断有重要价值。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的上述不足，提供一种piRNA ND9作为检测靶点的儿童胚胎性恶性肿瘤诊断试剂。

本发明的另一目的是提供一种ND5作为检测靶点的儿童胚胎性恶性肿瘤诊断试剂。

本发明的目的可通过以下技术方案实现：

ND5作为检测靶点在制备儿童肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤或髓母细胞瘤诊断试剂中的应用。

检测ND5表达量的试剂在制备儿童肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤或髓母细胞瘤诊断试剂中的应用。

一种ND5作为检测靶点的儿童胚胎性恶性肿瘤诊断试剂，其特征在于包含检测ND5表达量的试剂。

有益效果：

本发明通过研究发现未知piRNA ND9在肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤或髓母细胞瘤的肿瘤组织与正常组织中的表达差异显著，可以做为区分胚胎性恶性肿瘤与正常组织的潜在标志物，检测上述piRNA的试剂可用于制备儿童肾母细胞瘤神经母细胞瘤，肝母细胞瘤或髓母细胞瘤诊断试剂。

附图说明

图1表达差异显著的piRNA的预测靶基因的GO分析

图2差异piRNA的预测靶基因的蛋白互作分析(a：蛋白互作网络；b：蛋白互作综合评分；c：蛋白互作点数)

图3 piRNA NU9,NU13,ND5,ND7,ND9及其靶基因NOP56,RPS8，MTRNR2L1在肾母细胞瘤组织中的表达情况

具体实施方式

下面结合附图对本发明做进一步说明。

NU9序列:TCTCGTGATGAAAACTCTGTCCAGT(SEQ ID NO.1)