[发明专利]一种对于心脏的医疗应用的药物

说明书

本发明涉及一种对于心脏的医疗应用的药物，天然原料来自：蜈蚣、水蛭、土鳖虫、美洲大蠊、全蝎、蚯蚓、雪蛤、人参、西洋参、枸杞、灵芝；按照现有常规技术提取，用于制备：疗或者预防心肌缺血性疾病药物、治疗或预防心梗药物、治疗或预防冠心病药物。

技术领域

本发明涉及医学领域，具体涉及一种对于心脏的医疗应用的药物。

背景技术

蛋白质是组成人体一切细胞、组织的重要成分。机体所有重要的组成部分都需要有蛋白质的参与。蛋白质约占人体全部质量的18％，最重要的还是其与生命现象有关。蛋白质是由氨基酸以“脱水缩合”的方式组成的多肽链经过盘曲折叠形成的具有一定空间结构的物质。在蛋白质的翻译合成之后，，糖基化作为一种主要的蛋白质翻译后修饰形式，某些氨基酸残基还可以被翻译后修饰而发生化学结构的变化，从而对蛋白质的结构和功能进行激活或调控，这种修饰往往是糖基化的过程，遗传信息由DNA传递至蛋白质,再经蛋白质翻译后糖基化修饰形成糖蛋白。糖基化作为一种主要的蛋白质翻译后修饰形式，对蛋白质的结构和功能有着重要影响，糖蛋白的糖链在细胞间的识别、黏附、通信联络以及免疫应答等方面均起着重要作用。

按照经典的天然药物理论，生物活性物质主要包括肽类、糖类、萜类、生物碱、聚醚类、大环内酯、甾醇等，这种分类方法仅仅是一种简单的分类。肽类、糖类是组成蛋白质的物质，而不仅是蛋白质在新陈代谢中的产物，“萜类、生物碱、聚醚类、大环内酯、甾醇”不是组成蛋白质的物质，而仅仅是蛋白质在新陈代谢中的代谢产物，是生物体储存在特定细胞或细胞部位的物质。

天然药物开发的早年的主要的工作放在萜类、生物碱、聚醚类、大环内酯、甾醇等领域。随着，高效液相技术、质谱技术、液质联用技术等的发展，天然药物开发的关注点开始偏向于肽类、糖类。

多肽由一种或多种氨基酸按照一定的排列顺序通过肽键结合而成的化合物，结构处于氨基酸和蛋白质之间。与蛋白质相比，多肽的结构简单，分子量小，更容易通过各种生物膜，在生命活动中发挥着重要作用，例如在分子识别、信号转导、细胞分化及个体发育等起重要作用。多肽在生物机体内的吸收要好于氨基酸，且具有氨基酸不可比拟的生理活性功能。多肽的来源分为合成、天然两种来源。天然多肽来自于：动物、植物、微生物。部分多肽链的末端被糖基化修饰而变成糖肽，但是，糖肽仅占所有肽段的小部分(2－5％)，其质谱响应很容易被高丰度非糖肽抑制，糖肽和多肽的活性并不一致。多糖类物质来保持体内生命活动所需的自由水分，生物中多肽和多糖担任着重要的生理功能，是重要的活性物质。

天然多肽具有抗茵、抗病毒、降低血压等活性，Mohammad A等从印度尼西亚海绵中得到一种由13个氨基酸残基组成的环状缩醛肽(Microspisamid)，该化合物能够抑制由HIV—I感染引起的细胞病变。Zhao等从金枪鱼骨架蛋白水解产物中提取得到了一种抗高血压肽(齐鲁渔业，2015年，第32卷，第5期)。长春师范大学支持了豌豆植物多肽PA1b抗虫机制的研究。

吉林省中医药科学院支持了人参糖肽降糖、镇痛的研究，湖北中医药大学支持了鳖甲多肽抗肝纤维化的研究，中国科学院海洋研究所支持了海鞘多肽拮抗survivin的分子机制，北京化工大学支持了基于天然多糖-多肽偶联体构建新型重大疾病治疗体系，北京工商大学支持了米糠多肽介导胆固醇外流的分子机制研究，青岛科技大学支持了文蛤多肽靶向微管蛋白抑制肺癌生长的分子机制研究。南方医科大学支持了花姬蛙皮肤潜在药用多肽的结构与功能研究。华南师范大学支持了美洲大蠊抗病毒多肽研究，昆明医科大学支持了树蛙皮肤中潜在药用多肽和蛋白的结构与功能研究。

湖南师范大学提交了ZL931047226专利申请，涉及虎纹捕鸟蜘蛛毒素及其制备方法，其化学结构为由33个氨基酸残基以特定的顺序组成的多肽，含有三对链内二硫键。它能不可逆地阻断哺乳动物神经肌肉接头传递，可作为工具试剂应用于神经生物学和药理学研究。