[发明专利]一种多功能无机纳米胶水及其制备方法

权利要求书

1.一种多功能无机纳米胶水的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

步骤1，将阳离子表面活性剂和氢氧化钠溶于水中，阳离子表面活性剂的浓度为0.01～10％wt/v，氢氧化钠的浓度为0.01～10％wt/v；滴加含有二硫键的二硅酸酯和正硅酸酯的混合液，混合液中二硅酸酯和正硅酸酯的体积比为(0.005～0.95):1，混合液在阳离子表面活性剂和氢氧化钠水溶液中的总浓度为0.05-20％v/v；于50～100℃下反应0.5～72h后，依次用水和无水乙醇洗涤，离心收集沉淀，真空干燥得到可降解二氧化硅SS-SN；

步骤2，将可降解二氧化硅SS-SN按0.01～50％wt/v的浓度重新分散于有机溶剂中，加入0.5～20％wt/v的除模板剂，于50～100℃下反应24～72h，依次用水和无水乙醇洗涤，离心收集沉淀，真空干燥得到可降解介孔二氧化硅SS-MSN；或者将可降解二氧化硅SS-SN置于马弗炉中，于300～1000℃下烧结4～72h，收集得到可降解介孔二氧化硅SS-MSN；

步骤3，将可降解介孔二氧化硅SS-MSN和二羰基咪唑CDI分散于反应溶剂中，可降解介孔二氧化硅SS-MSN浓度为0.01～50％wt/v，二羰基咪唑CDI浓度为0.1～30％wt/v，于10～60℃下搅拌0.2～72h，离心干燥后得到SS-MSN-CDI；将干燥后的SS-MSN-CDI重新分散于去离子水或磷酸盐缓冲液或N,N-二甲基亚砜，SS-MSN-CDI的浓度为0.01～50％wt/v，磷酸盐缓冲液的pH为4.5～11，浓度为0.1～10mol/L，再加入高分子材料，高分子材料的浓度为0.1～30％wt/v，于10～100℃下反应2～72h，离心分离、真空干燥后备用；高分子材料包括透明质酸、海藻酸钠、明胶、聚乙二醇、聚乙烯醇、壳聚糖或聚乙烯酰亚胺；

步骤4，将表面功能化修饰后的SS-MSN按0.5～50％wt/v分散于溶剂中，作为组织粘合剂用于伤口的粘合，所述溶剂为超纯水、PBS或细胞培养基。

2.根据权利要求1所述的多功能无机纳米胶水的制备方法，其特征在于：所述的有机溶剂包括甲醇、乙醇、甲苯、氯仿、DMF。

3.根据权利要求1所述的多功能无机纳米胶水的制备方法，其特征在于：所述的除模板剂包括0.1～20％wt/v的硝酸铵的乙醇溶液、硝酸铵的异丙醇溶液或1-50％wt/v的盐酸的乙醇溶液。

4.根据权利要求1所述的多功能无机纳米胶水的制备方法，其特征在于：所述的反应溶剂包括乙醇、甲醇、乙醚、四氢呋喃、二氯甲烷或乙腈。

5.根据权利要求1所述的多功能无机纳米胶水的制备方法，其特征在于：所述的模板剂为十二烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基溴化铵、十四烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵、十二烷基苄基二甲基溴化铵或十二烷基苄基二甲基氯化铵。

6.根据权利要求1所述的多功能无机纳米胶水的制备方法，其特征在于：所述的含有二硫键的二硅酸酯包括双-(三乙氧基硅丙基)二硫化物，双-(三甲氧基硅丙基)二硫化物，双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物，4,4,17,17-四乙氧基-3,18-二恶英-10,11-二硫代-4,17-二硅二十烷，4,4,29,29-四乙氧基-3,30-二恶英-16,17-二硫代-4,29-二硅三十二烷，1,1'-(二硫二基双(乙烷-2,1-二基))双(3-(三乙氧基硅基)丙基)尿素)，12,12-二乙氧基-3,3-二甲氧基-2,13-二氧-7,8-二硫-3,12-二烷基十五烷，3,3'-二硫基二(N-(3-(三甲氧基硅基)丙基)丙酰胺)。

7.根据权利要求1所述的多功能无机纳米胶水的制备方法，其特征在于：所述的正硅酸酯包括正硅酸甲酯、正硅酸乙酯、正硅酸丙酯、正硅酸丁酯。